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엔케이맥스 (182400)
엔케이맥스의 주가, 182400 주식, 차트, 기술적 분석, 실적 자료 등 엔케이맥스 … 엔케이맥스주식회사(구 에이티젠주식회사)는 주로 생물학적 제제의 연구, 개발, …
Source: kr.investing.com
Date Published: 4/16/2022
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에이티젠, 엔케이맥스 흡수합병 – 임시주주총회 통과 면역 …
에이티젠, 엔케이맥스의 『슈퍼 NK(Super NK)』 면역세포치료 기술 및 면역 … 합병 신주가 발행되는 시점의 주가에 따라 그 가치는 더욱 커질 것이라 전망한다.
Source: nkmax.com
Date Published: 1/1/2021
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에이티젠 엔케이맥스 흡수합병 임시주총서 승인 … – 한국경제
국내에서는 MSD의 면역관문억제제 키트루다와 병용요법으로 임상 1상을 하고 있다. 에이티젠은 자사가 보유하고 있는 엔케이맥스 주식에 대한 합병신주를 …
Source: www.hankyung.com
Date Published: 2/18/2021
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엔케이맥스 토론방,주주동호회,소액주주모임 – 비상장주식 거래 …
에이티젠 엔케이맥스 주식 주당 18000에 취득, 재유니, 2018/06/25, 1645, 1. 코멘트, 20000도 안팜, 엔케이럽, 2018/06/27. 40, 회원이 작성한 글입니다 …
Source: forum.38.co.kr
Date Published: 10/14/2022
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에이티젠 (182400) – 하나금융투자
에이티젠(좌). 상대지수(우). 외국인지분율(%). 3.75. 주요주주 지분율(%). 박상우 외 10 인. 16.25. 한국투자밸류자산운용. 15.94. 주가상승률.
Source: www.hanaw.com
Date Published: 6/18/2022
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- Author: TV주식의 강해
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- Date Published: 2022. 8. 9.
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182400 주식 – Investing.com
회사 프로필 – 엔케이맥스
산업 생명공학 부문 보건의료 직원 127 시장 한국
종류 : 주식
시장 : 한국
한국 ISIN : KR7182400002
엔케이맥스주식회사(구 에이티젠주식회사)는 주로 생물학적 제제의 연구, 개발, 제조 및 공급에 종사하는 한국 기반 회사입니다. 회사는 재조합 단백질, 단클론 항체, NK 세포 활성도 검사 키트, 세포치료제등의 제조 및 판매, 그리고 관련된 용역의 공급을 영위하고 있습니다. NK 세포 활성도 검사 키트는 NK Vue라는 이름으로 제공합니다. 회사는 국내 시장과 해외 시장에서 제품을 판매합니다.
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에이티젠, 엔케이맥스 흡수합병 – 임시주주총회 통과 면역항암제 성장동력 확보 및 주주가치 제고 > 공지사항
– 에이티젠, 엔케이맥스의 『슈퍼 NK(Super NK)』 면역세포치료 기술 및 면역항암제 신약 파이프라인 확보
– 합병을 통해 『슈퍼 NK(Super NK)』의 대외 신인도 강화 및 기술인지도 제고
– 에이티젠, 엔케이맥스 자사주 보유분(40.7%) 합병신주 427만주 미발행 확정 – 자사주 소각 효과로 주주가치 증가
[2019.05.13] 에이티젠과 엔케이맥스는 금일 임시주주총회를 통해 양사의 합병건이 통과되었다고 13일 공시했다.이번 임시주주총회의 주요 안건은 『㈜에이티젠(182400, 코스닥)이 ㈜엔케이맥스(262760, 코넥스)를 100% 흡수합병』 하는 것으로 승인되었다. 또한, 이 자리에서 합병 후 회사명은 『(주)엔케이맥스』로 변경하기로 최종 결정되었다.
이에 따라 에이티젠은 차세대 성장동력으로 엔케이맥스의 『슈퍼 NK(Super NK)』 면역세포치료 기술과 임상단계 파이프라인들을 확보하고 글로벌 의약품 시장으로 사업을 확장하게 된다. 이와 함께 『슈퍼 NK(Super NK)』 면역세포치료 기술은 코스닥 시장에 공개되어 대외 신인도와 기술인지도 또한 강화될 전망이다.
에이티젠은 체내 선천면역세포인 NK(자연살해) 세포의 활성도를 측정하고 정량화가 가능한 체외진단 ‘NK뷰키트’를 세계 최초로 개발하고 코스닥에 기술성 특례로 상장한 기업이다. 피합병회사인 엔케이맥스는 NK(자연살해) 세포 기반의 면역세포치료제를 개발할 수 있는 『슈퍼 NK(Super NK)』 기술을 보유하고 있다. 『슈퍼 NK(Super NK)』 면역세포치료 기술은 암 살상 능력을 극대화 시킨 효력 NK세포를 98% 고순도로 체외에서 대량증식/배양하는 기술이다. 기존의 항암치료제에 반응을 보이지 않는 불응성 암을 대상으로 미국에서 임상1상을 현재 진행하고 있으며, 한국에서는 면역관문억제제 Pembrolizumab(키트루다, MSD)와 병용요법으로 임상1상을 진행하고 있다.
에이티젠 박상우 대표이사는 “이번 합병은 차세대 성장동력 및 수익원을 확보함과 동시에 경영 전반에 걸친 시너지 효과를 가져올 것이다. 양사의 연구인력을 포함한 여러 자원들의 효율적 운영을 통해 면역항암제를 포함한 다양한 세포치료제 연구 임상개발에 집중할 것이며, 글로벌 의약품 시장 진출 및 체외 진단과 건강기능식품 사업의 수익성을 강화할 수 있도록 집중하겠다.”고 포부를 전했다.
한편, 합병 과정에서 에이티젠은 보유하고 있는 엔케이맥스 주식에 대한 합병신주를 미발행하기로 결정하여 증권가의 주목을 받고 있다. 신한금융투자 리서치센터 김규리 애널리스트는 “에이티젠이 보유한 엔케이맥스의 주식 보유량은 685만주로 약 40.7%이다. 합병 비율(에이티젠:엔케이맥스=1:0.6243511)에 따라 자사주 427만주가 발행되어야 하는데, 에이티젠은 이를 미발행하기로 결정한 것이다. 이는 유통주식수 감소를 통한 자사주 소각 효과로 주주가치를 상승시키기 위한 회사의 전략적인 판단이라고 생각한다. 합병 신주가 발행되는 시점의 주가에 따라 그 가치는 더욱 커질 것이라 전망한다.”라고 덧붙였다.
에이티젠과 엔케이맥스는 이날부터 다음달 6월 3일까지 주식매수 청구기간을 거쳐, 오는 6월 14일까지 합병절차를 마무리 할 계획이다. 합병 신주 상장 예정일은 7월 4일이다. <끝>
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에이티젠, 엔케이맥스 흡수합병 임시주총서 승인…”다음달 합병절차 완료”
2016년부터 시작된 대웅제약과 메디톡스의 균주 공방의 마지막 장이 열릴 계기가 마련됐다. 미국 국제무역위원회(ITC) 행정법원이 대웅제약 측에 나보타의 균주 및 관련 서류와 정보를 메디톡스가 지정한 전문가들에게 오는 15일까지 제출하라고 명령했기 때문이다. 이를 통해 메디톡스는 그동안 요구해왔던 균주의 유전체 염기서열 분석을 진행할 수 있게 됐다.13일 메디톡스와 대웅제약에 따르면 메디톡스와 미국 앨러간은 올 2월 메디톡스 전(前) 직원이 보툴리눔 균주와 보툴리눔톡신 제제의 전체 제조공정 기술문서를 절취해 대웅제약에 제공했다는 내용으로 대웅제약과 에볼루스를 ITC에 제소했다. 훔진 균주와 제조기술로 나보타를 제조했다는 게 메디톡스의 주장이다. ITC는 증거개시(Discovery) 절차에 따라 이번 명령을 내렸다. ITC는 한 쪽이 보유한 소송 관련 정보 및 자료를 상대방이 요구하면 제출하도록 의무를 부여하는 증거개시 절차를 두고 있다. 명령을 거부하면 소송에서 지게 된다. ITC는 미국에 수출된 외국 상품이 부당한 방법으로 자국 산업에 피해를 주는지를 판정하는 일을 담당하는 미국 정부기구다. 수입제한 조치를 할 수 있다. 이번 명령에 따라 메디톡스가 지정한 전문가에게는 대웅제약의 보툴리눔 균주를 검증할 수 있는 시설에 대한 접근 권한을 부여받았다. 관련 서류와 정보를 볼 수 있고, 균주에 대한 유전체 분석 등도 진행할 수 있다.메디톡스는 나보타의 생산에 이용된 균주가 메디톡스에서 도용된 것이라며 유전체 분석을 통해 이를 가리자고 요구해왔다. 유전자 조작을 통해 실험실에서 만들어진 메디톡스의 균주는 마구간의 흙에서 발견했다는 대웅제약의 균주와 염기서열이 같을 수 없다는 것이다. 만약 염기서열이 같다면 나보타의 균주는 메디톡스 것이란 얘기다. 대웅제약은 그동안 이같은 요구를 거부해왔다. 메디톡스 관계자는 “과학적으로 공정하게 검증할 수 있는 복수의 국내 및 해외 전문가를 ITC에 제출했으며, 나보타의 균주 및 관련 서류와 정보를 확보해 전체 유전체 염기서열분석 등 다양한 검증 방식으로 대웅제약의 불법 행위를 밝혀낼 것”이라고 말했다.대웅제약은 ITC의 명령에 성실히 임할 것이란 입장을 밝혔다. 또 메디톡스도 가지고 있는 균주를 대웅제약에 제공하라고 요구했다. 이를 통해 대웅제약도 검증에 들어가겠다는 것이다. 메디톡스는 대웅제약의 요구를 검토 중이다. 대웅제약 측은 “이번 기회에 제조방법 뿐 아니라 균주와 관련해서도 상대방의 모든 허위 주장을 입증하고 분쟁을 완전히 종결할 수 있을 것으로 예상한다”고도 했다. 같은 내용의 국내 민사 소송에서 예정된 균주에 대한 포자 감정에도 공을 들이고 있다. 보툴리눔톡신 균주는 혐기성이다. 산소가 있으면 죽기 때문에 산소가 존재하는 자연환경에서는 포자를 형성해 동면과 같은 상태에 들어간다. 나보타 균주가 자연에서 발견된 것이라면 포자를 형성할 수 있어야 하는 것이다. 메디톡스는 자신들의 균주는 어떤 환경에서도 포자를 형성하지 않는다고 설명하고 있다. 한민수 한경닷컴 기자 [email protected]
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