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아이진, 호주 mRNA 코로나19 부스터샷 백신 임상1상 투여완료
아이진은 mRNA 기반 코로나19 백신 부스터샷 호주 임상1상의 환자투약을 완료 … 임상 2상부터는 호주와 남아공에서 동시에 진행될 것으로 전망 …
Source: m.medigatenews.com
Date Published: 5/22/2021
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아이진 “mRNA 플랫폼 고도화 나선다” – 약업신문
아이진 주식회사는 mRNA 플랫폼 기술을 코로나-19 백신 개발에만 국한하지 … 연구개발이 바이오 및 제약 업계의 판도를 결정할 것이라는 전망 하에, …
Source: www.yakup.com
Date Published: 12/15/2022
View: 189
아이진 정부 | 한국경제TV
정부는 바이오헬스 투자 가속화를 위해 백신·치료제 개발을 지속 지원한다. 코로나 백신의 경우 백신 임상시험 중인 6개사(유바이오로직스, 큐라티스, 에스티팜, 아이진, …
Source: www.wowtv.co.kr
Date Published: 1/6/2021
View: 6175
아이진 mRNA 부스터샷 백신 호주 임상 결과 곧 나올 것 – 한국경제
모더나(182.94 -2.09%)·화이자(49.57 +0.61%)의 mRNA 백신이 공급되면서 1차 백신으로서 제품 공급 전망이 어두워지자 부스터샷을 개발하는 쪽으로 전략을 …
Source: www.hankyung.com
Date Published: 11/20/2022
View: 5364
아이진 토론방,주주동호회,소액주주모임 – 비상장주식 거래 …
38커뮤니케이션- 아이진의 장외주식시세.거래.종목분석.공모.IPO.비상장주식매매.아이진 팝니다, 아이진 삽니다.
Source: forum.38.co.kr
Date Published: 10/28/2021
View: 9723
아이진, 코로나 계기로 mRNA 백신 플랫폼 개발 탄력 기대
한국투자증권 분석 한국투자증권은 17일 아이진에 대해 코로나19를 계기로 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 플랫폼 개발이탄력을 받을 것이라고 전망했다. 아이진은 상온 …
Source: m.jobkorea.co.kr
Date Published: 1/7/2021
View: 5004
[보도자료] 진매트릭스 아이진 와 손잡고 ‘당뇨망막증 조기 진단 …
진매트릭스는 이번 기술이전 계약을 통해 아이진㈜가 보유하고 있던 당뇨성 … 선점과 더불어 향후 세계시장에서도 선도적인 역할을 하게 될 것으로 전망하고 있다.
Source: eyegene.co.kr
Date Published: 3/16/2022
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주제에 대한 기사 평가 아이 진 전망
- Author: 팍스경제TV
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- Date Published: 2022. 5. 26.
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MEDI:GATE NEWS : 아이진, 호주 mRNA 코로나19 부스터샷 백신 임상1상 투여완료
아이진은 mRNA 기반 코로나19 백신 부스터샷 호주 임상1상의 환자투약을 완료했다고 23일 밝혔다.투여가 완료된 임상시험은 코로나백신 기초접종을 완료한 대상자들을 대상으로 mRNA SARS-Cov-2 백신(EG-COVID) 부스터 샷의 안전성을 평가하기 위한 임상 1상이다.아이진은 앞서 지난 4월부터 호주 임상시험 실기기관을 통해 코로나19 예방백신을 접종한 이력이 있는 20명의 대상자를 선별, 단회 부스터샷(추가 접종)을 투여하는 임상시험을 진행해왔다.아이진은 임상참여자 전원에게 투약을 완료함에 따라 분석 작업을 거쳐 도출되는 임상 중간 결과를 기반으로 후속 임상을 준비할 예정이다.임상 2상은 최소 150명이 참여하는 부스터샷 임상으로 진행될 것으로 계획 중이다.아이진은 “남아프리카공화국에 동시 신청한 임상시험계획 승인도 이어질 것으로 예상되기 때문에, 임상 2상부터는 호주와 남아공에서 동시에 진행될 것으로 전망된다”면서 “국내는 현재 임상 1상의 투약을 완료 후 중간결과를 위한 샘플 분석 작업을 진행 중”이라고 밝혔다.아이진 관계자는 “mRNA 기반 코로나19 백신은 국내 자체 기술로 개발했으며, 양이온성 리포좀을 전달체 시스템으로 적용한 백신이다. 보건복지부 코로나-19 치료제 백신 신약개발사업단의 코로나-19 치료제·백신 비임상과제(과제번호: HQ21C0015000021), 국내개발 코로나19 예방 mRNA 백신 ‘EG-COVID’의 임상 1/2a상 과제’ (과제번호 : HQ21C0233) 지원을 받아 국내에서도 임상을 수행하고 있다”고 설명했다.이어 “투여가 완료된 호주 임상과 이후 호주와 남아공에서 진행할 후속 임상을 통해 아이진은 부스터 백신으로 개발 방향을 선회하는 중”이라며 “많은 전문가들은 코로나19 백신이 독감 백신과 같은 지속적인 시장이 열릴 수도 있을 것으로 전망하고 있는만큼, 풍토병(엔데믹)을 전세계적으로 대비하는 과정에서 아이진이 개발 중인 부스터 백신의 시장 성공 기회는 높다”고 밝혔다.실제 코로나19 팬데믹이 시작 전인 2019년 기준으로, 독감 백신 시장은 국내 약 3000만회 접종 시장을 형성했다. 이는 전세계 약 50억 달러가 넘는 시장과 향후 5년간 매년 12.4% 정도의 성장이 예측된 바 있다.아이진 측은 “불활화 백신 또는 아데노 백신 접종자에게 mRNA 백신을 부스터샷으로 투여할 경우, 동일 부스터샷 접종 보다 더 유의미한 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 저개발 국가들은 백신 접종률 자체도 낮을 뿐더러 대부분 mRNA 기반이 아닌 불활화 백신이나 아데노 백신을 접종하고 있기 때문에 시장 확대 기회는 충분하다”면서 “더욱이 자사 제품은 기존 mRNA 백신 달리 동결건조가 가능해 유통, 판매 역시 용이할 것”이라고 했다.
아이진 정부
아이진, mRNA 플랫폼 고도화…원숭이두창 백신 개발 검토 2022-06-27 15:46:58
대부분 만료됐거나 만료를 앞두고 있다. 정부에서 균주도 보유하고 있다. 이를 근거로 아이진은 필요하다면 국내에서 연구개발 착수가 가능할 것으로 판단 중이다. 다만 개발 착수는 발병추이 등 상황을 지켜보고 할 계획이다. 아이진 관계자는 ”세계보건기구(WHO)는 원숭이두창이 공중보건 긴급사태에 해당되지 않는다고…
아이진 “mRNA 부스터샷 백신 호주 임상 결과 곧 나올 것”
상상인증권은 22일 차백신연구소에 대해 올 하반기 대상포진 백신의 임상 1상에 진입할 것이라고 예상했다. 주력 후보물질(파이프라인)들이 임상을 진행 중이거나 진입을 앞두고 있어 장기적인 관점에서 주목해야 한다는 판단이다.투자의견 ‘주목(attention)’을 제시하고, 목표주가는 설정하지 않았다.차백신연구소는 면역증강제 ‘엘-팜포(L-pampo)’를 기반으로 만성 B형간염 치료 및 예방 백신, 대상포진 예방 및 치료 백신 등을 개발하고 있다. 항암백신 개발로 신약 파이프라인을 확장 중이다. 올 하반기 대상포진 백신(CVI-VZV-001)의 1상에 진입할 전망이다. CVI-VZV-001은 ‘당단백질 E(gE)’ 항원과 ‘리포-팜(Lipo-pam)’을 결합한 재조합 백신이다. 리포팜은 엘-팜포의 리포좀 제형이다. 비슷한 대상포진 백신으로는 GSK의 ‘싱그릭스’가 있다. CVI-VZV-001은 리포팜을 사용해 싱그릭스 대비 통증이 적다는 설명이다. 작년 8월 국내 임상 1상을 신청했고, 올 1분기에 보완해 재승인을 요청한 상태다. 승인받으면 건강한 성인 32명에 대해 3개월 동안 2회를 투여하고, 1년의 관찰을 거치게 된다. 하태기 연구원은 “1상 결과에 따라 글로벌 빅파마와 공동임상이나 기술이전을 추진할 것”이라며 “예방 백신 1상이 끝나면 이후 대상포진 환자에 투여하는 치료 개념 백신에 대한 1상도 추진한다는 계획”이라고 말했다. 또 다른 파이프라인들의 임상도 진행되고 있다. 회사는 만성 B형간염 치료 백신(CVI-HBV-002) 2b상에서 153명의 환자 모집을 마쳤다. 이 백신은 3세대 B형간염 항원(L-HBsAg)에 엘-팜포 플랫폼을 접목했다. 1·2a상에서 T세포활성화율과 HBsAg 감소율 등 의미 있는 결과를 발표했다. 올해부터 6개월간 투여를 시작하고, 1년의 관찰·통계 분석을 통해 2024년 초에 결과가 발표될 전망이다. 하 연구원은 “1·2a상에서 보여준 의미 있는 데이터를 2b상에서 확인한다면 기술이전에 대해서도 긍정적으로 평가할 수 있다”며 “만성 B형간염 환자가 많은 중국에서 중국 제약사가 차백신연구소의 면역증강제 플랫폼을 적용한 동물실험을 진행하고 있어, 추가 계약도 기대된다”고 말했다. 무반응자용 B형간염 예방 백신의 1상 피험자 모집도 완료됐다. 이 백신은 기존 B형간염 백신으로는 대안이 없는 무반응자용(성인) 3세대 백신으로도 개발하고 있다. B형간염 백신 무반응자는 전체 인구의 5~10%란 설명이다. 작년 6월 국내 1상을 승인받았고, 올 상반기까지 30명을 모집했다. 향후 6개월간 투여와 1년의 관찰·통계분석을 거쳐 2024년에 1상 결과를 발표할 예정이다. 하 연구원은 “1상은 피험자와 시험자 모두 시험약과 대조약 중 어떤 약을 사용했는지 아는 ‘오픈라벨’ 방식이어서, 올해 말께 중간결과가 발표될 가능성이 크다”며 “향후 중국과 동유럽을 대상으로 기술이전이 추진될 수도 있다”고 말했다.차백신연구소는 엘-팜포 플랫폼을 이용해 항암백신과 항암제도 개발하고 있다. 펩타이드 항암백신 ‘CVI-CV-001’, 면역항암치료제 ‘CVI-CT-001’ 등이다. 하 연구원은 “지난해 10월 유럽암학회(ESMO)와 이달 미국면역항암학회(SITC)의 공식학술지 발표 등을 통해 엘-팜포의 항암제로서의 가능성도 제시했다”며 “동물임상 결과를 바탕으로 향후 병용임상 등의 계획이 세워질 것”이라고 했다.하 연구원은 “차백신연구소의 기술이 면역증강제 플랫폼 기반이기 때문에, 기술이전이 다양하게 이뤄질 수 있을 것”이라고 판단했다. 이어 “내년 상반기부터 후보물질들의 임상 데이터가 발표될 예정으로, 올 하반기 후반부터 이를 선반영하는 주가 움직임이 있을 수 있다”며 “당장의 주가 상승동력(모멘텀)은 부족하지만 장기적인 관점에서 주목할 필요가 있다”고 말했다.김예나 기자 [email protected]
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한국투자증권 분석
한국투자증권은 17일 아이진에 대해 코로나19를 계기로 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 플랫폼 개발이탄력을 받을 것이라고 전망했다.
아이진은 상온에서 보관 가능한 mRNA코로나 백신 ‘EG-COVID’를 개발하고 있다. 비임상 효능 평가에서 모더나의 코로나 백신과 유사한 수준의 중화항체 역가가 나왔다. 올 3분기에 임상 1상을 시작할예정이다.
정부의 직접적인 지원 혜택도 받을 것으로 기대된다. 정부는최근 mRNA 백신 개발 기업을 전폭적으로 돕겠다는 계획을 밝혔다. 정부는 백신연구에서 사용허가 단계까지 각종 실무와 예산을 지원할 예정이다. 질병관리청 특허청 기획재정부 산업통상자원부 등 다양한 부처에서 다방면으로 도움을 줄 예정이다.
진홍국 한국투자증권 연구원은 “화이자와 바이오엔텍의 사례처럼 대기업과의연계를 통한 협력 방안도 구상 중”이라며 “대기업에 비해 인력과 자금력이부족할 수밖에 없는 바이오텍에 이러한 지원은 큰 힘이 될 것”이라고 말했다.
mRNA 백신은 차세대 백신이다. 모더나와 화이자·바이오엔텍이 코로나 백신을 개발하며 처음 상용화했다. 변이 바이러스에 대한 백신 개발이 비교적 쉽고맞춤형 백신으로 개발이 가능하다. 코로나를 계기로 정부의 지원을 받아 mRNA 백신개발이 탄력을 받으면 기업가치가 재평가 받을 수 있다는 분석이다.
진연구원은 “mRNA 백신은 유연하고 신속한 개발이 가능한 만큼 향후 항암백신으로도 개발 영역을 확장할 수 있을 것”이라며 “한국판 모더나를 꿈꾸는 아이진에게 현재 주가는 전혀 부담 없는 수준”이라고 했다.
박인혁 기자
[보도자료] ㈜진매트릭스 아이진㈜와 손잡고 ‘당뇨망막증 조기 진단제’ 개발 나서 > 게시판_국문
분자 진단 분야의 새 장을 열고 있는 ㈜진매트릭스와 당뇨로 인한 안과 질환 연구분야에 독보적인 기술력을 갖고 있는 아이진㈜가 지난 10월 02일, (주)진매트릭스 본사에서 당뇨망막증 진단제 개발을 위한 기술이전 협약을 체결했다.
㈜진매트릭스는 이번 기술이전 계약을 통해 아이진㈜가 보유하고 있던 당뇨성 망막증의 조기 진단 기술을 활용하여 ‘당뇨성 망막증 조기 진단제 kit’를 개발하고 이를 최대한 빨리 상용화할 계획이다.
아이진㈜는 Ocular Proteomics Technology 을 이용한 진단 biomarker 발굴에 성공하여 2005년 국내, 국제 특허출원을 통해 2010년, 2011년 각각 한국과 미국에서 특허 등록을 완료한 바 있다.
이번 기술이전의 대상인 ‘당뇨성 망막증 조기 진단제 기술’은 ELISA 및 strip 방식의 보편화된 방법을 채택하여 미량의 혈액을 통해 쉽게 진단할 수 있다는 장점을 가지고 있으며, 대형 병원에서 보유하고 있는 보편적 장비인 ELISA reader를 활용하여 임상 병리사들이 간편한 방식으로 당뇨에 의한 망막증의 발병 가능성을 진단할 수 있다.
또한, 안과의 전문적 진단 없이도 내과에서 혈액만으로 조기 Screening이 가능하기 때문에 기존의 안저 촬영보다 간편하고 저렴하다는 장점을 가지고 있다.
㈜진매트릭스와 아이진㈜는 본 당뇨망막증 진단제 기술이 초기 당뇨망막증 환자의 발견에 크게 기여할 것으로 기대하고 있으며 당뇨 망막증 조기 진단제의 국내시장 선점과 더불어 향후 세계시장에서도 선도적인 역할을 하게 될 것으로 전망하고 있다.
한편 아이진㈜은 CJ에서 국내 최초로 반코마이신 개발 등의 성공 경험을 가진 유원일 대표이사와 슈노모나스 백신(신약)개발을 주도한 조양제 연구소장을 중심으로 자궁경부암 백신(개량신약)과 당뇨망막증 치료제 및 욕창 치료제의 기초 개발을 마치고 현재 임상시험을 진행하고 있다.
또한 지난 수 년간 산업은행, CKD벤처투자조합, 튜브메가트랜드투자조합, 한화기술금융, 쿼드투자자문㈜, ㈜한국투자파트너스, 미래에셋벤처투자㈜, 부광약품㈜ 등 여러 투자자와 제약 회사들이 아이진㈜의 기술력과 발전 가능성을 높이 평가하여 투자자로 참여하고 있다.
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