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신제형

램시마SC는 간편한 SC제형을 원하는 환자와 기존 치료제의 약효를 보지 못해 처방제를 바꿔야 하는 환자, 초기에 빠른 효과를 보기 위해 인플릭시맙 IV제형을 투여 후 제형 …

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Source: www.celltrion.com

Date Published: 1/30/2022

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셀트리온, 램시마SC 유럽 점유율 50%까지 늘린다 – 매일경제

기존 램시마는 병원에 가서 맞아야 하는 정맥주사(IV) 형태였지만 램시마SC는 피하주사형이라 환자가 집에서 스스로 주사를 놓을 수 있다.

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Source: www.mk.co.kr

Date Published: 4/1/2021

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셀트리온 ‘램시마SC’, 블록버스터 바이오베터 기대주 등극

[바이오타임즈] 셀트리온은 세계 최초 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 `램시마SC`가 지난달 28일(현지 시각) 캐나다 …

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Source: www.biotimes.co.kr

Date Published: 8/29/2022

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셀트리온헬케, ‘램시마SC’ 스위칭임상 “약물농도 유지”

셀트리온헬스케어에 따르면 첫 번째 임상은 염증성장질환(IBD) 환자 130명을 대상으로 인플릭시맙 정맥주사제형(IV)에서 램시마SC로 전환(switching) …

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Source: m.biospectator.com

Date Published: 6/27/2021

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램시마프리필드시린지주120mg(인플릭시맵)(단클론항체 …

초기에 5 mg/kg을 2시간 이상에 걸쳐 정맥 주입한 후, 2주 후에 5 mg/kg을 다시 정맥 주입한다. 마지막 정맥 투여 후 4주 후에 이 약 120 mg를 피하 투여한다. 이 후, 매 2 …

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Source: nedrug.mfds.go.kr

Date Published: 3/19/2022

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셀트리온제약, 램시마SC 국내 본격 판매 개시… 론칭 심포지엄 …

램시마SC는 TNF-α 억제제(자가면역질환 치료제) 시장에서 경쟁력을 확보하기 위해 기존 정맥주사 제형인 램시마를 피하주사 제형으로 변경해 개발한 세계 최초의 인플릭시 …

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Source: medigatenews.com

Date Published: 7/8/2022

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주제에 대한 기사 평가 램 시마 sc

• Author: 위키약사
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• Date Published: 2022. 2. 21.
• Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=mOrZk1Pt99o

셀트리온이 ‘램시마SC’ 국내 허가를 변경한 이유는?

셀트리온이 레미케이드 바이오시밀러 ‘램시마SC(성분명 인플릭시맙)’ 생산 전 과정을 국내에서 진행할 수 있게 되면서, 기존 위탁생산(CMO) 방식보다 제조 시간을 줄일 수 있게 됐다고 밝혔다.

셀트리온

셀트리온은 지난 7일 식품의약품안전처로부터 자가면역질환 치료제 ‘셀트리온램시마프리필드시린지주120mg’ 국내 허가를 획득했다. 기존에 획득한 품목허가를 변경허가 받은 것으로, 이에 따라 셀트리온은 국내에 위치한 셀트리온제약 생산시설에서 램시마 피하주사 제형(SC)을 완제 생산할 수 있게 됐다.

그간 램시마SC는 셀트리온이 원액을 생산하고 독일 소재 업체가 충진·포장하는 방식으로 이뤄졌다. 때문에 국산 제품임에도 국내 공급을 위해서는 독일로부터 역수입을 해야 했다.

셀트리온은 최근 셀트리온제약이 램시마SC 완제 생산에 필요한 시설을 마련함에 따라 국내 생산을 결정하게 됐다고 설명했다. 셀트리온은 램시마SC 국내외 생산을 병행할 계획이다.

셀트리온 관계자는 “그간 국내에서는 높은 퀄리티로 램시마SC 완제 생산을 할 수 있는 곳이 없어 해외로 보내야했다”며 “셀트리온제약이 생산 시설을 완비함에 따라 국내 생산이 가능하게 됐다”고 말했다.

이어 “해외로 내보냈다가 다시 들여오는 것보다 제조에 소요되는 시간을 줄일 수 있을 것으로 기대된다”고 덧붙였다.

업계에서는 셀트리온 램시마SC 국내 생산 결정을 놓고 다양한 의견이 제기된다.

한 업계 관계자는 “시설이 뒷받침된다면 자체적으로 원제, 완제 생산을 다 할 수 있는 게 제일 좋다”면서도 “자체 시설을 둔다고 해서 반드시 생산원가를 절감할 수 있는 건 아니다. 완제 생산을 위해서는 물류 창고가 필요하고, 유통과도 맞닿아 있기 때문에 관리 비용이 별도로 든다. 기업들이 완제 생산을 맡기는 이유”라고 말했다.

일각서는 셀트리온 그룹의 바이오시밀러 국내 공급 확대 의지가 반영된 것으로 보기도 한다. 이달부터 셀트리온의 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마(성분명 아달리무맙)’가 건강보험을 적용받을 수 있기 때문이다.

셀트리온 품목의 국내 판매를 맡고 있는 셀트리온제약은 최근 ‘2022 유플라이마&램시마SC 심포지엄’을 개최하는 등 영업에 박차를 가하고 있다. 오는 11일과 12일에는 소화기내과 전문의를 대상으로 심포지엄을 개최할 예정이다.

셀트리온이 개발한 세계 최초의 인플릭시맙 SC제형 바이오베터 ‘램시마SC’가 ‘2022 유럽류마티스학회(EULAR, The European League Against Rheumatism)에서 현지 의료전문가들로부터 호평을 받으며 경쟁력을 다시 한번 입증했다.

유럽류마티스학회(EULAR)는 최고 권위의 류마티스 질환 분야의 학회 중 하나로, 관련 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등이 발표된다. 올해 학회는 6월 1일부터 4일까지 덴마크 코펜하겐에서 온∙오프라인으로 진행된다.

셀트리온그룹은 지난 2일(현지시간) 덴마크 코펜하겐 벨라 센터(Bella Center Copenhagen)에서 ‘IV에서 SC로 새로운 기회 될 것인가(Rerouting IFX(infliximab) therapy from IV to SC: Can it Open New Doors)’라는 주제로 학술심포지엄 (Satellite Symposium)을 개최했다.

이날 심포지엄에서는 류마티스관절염(RA, Rheumatoid Arthritis) 분야 전문 의료진 및 업계 관계자 등 200여명이 참석해 인플릭시맙 성분의 피하주사(SC)제형의 치료 유효성과 인플릭시맙 정맥주사(IV)에서 피하주사로의 스위칭 치료 효과에 대한 최신 정보를 공유했다.

특히, 램시마SC 임상 3상 결과 분석에서 램시마SC를 처방한 환자군은 램시마IV 처방 환자군과 비교해 약물 유효성과 안전성 평가 결과에서 비열등성을 확인하고 치료에서 효율성을 유지할 수 있다는 결과가 발표되면서 심포지엄에 참석한 의료진에게 호평을 받았다.

류마티스 학계의 주요 KOL(Key Opinion Leader)이자 심포지엄에서 발표를 맡은 영국 리즈대학 폴 에머리(Paul Emery) 교수는 “램시마SC는 인플릭시맙 최초의 SC제형으로 자가면역질환치료제 시장에서 새로운 치료 옵션으로 부상하고 있어 유럽 의료계가 주목하고 있는 것은 주지의 사실이다”라고 말했다.

이어 “이번 학회에서 증명된 임상 데이터를 통해 램시마SC가 바이오베터로서의 가치를 증명했고, 보다 많은 환자들에게 의료혜택을 제공할 수 있으리라 기대한다”고 말했다.

램시마SC는 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 시장에서 폭넓게 쓰이는 인플릭시맙을 피하주사(SC) 제형으로 개발한 바이오베터(Biobetter) 제품으로, 전 세계 약 130여개국 대상으로 제형 및 투여법에 대한 특허 출원을 완료해 약 20년간 독점적 지위를 확보한 상태다. 램시마SC는 최근 유럽에서 빠른 투약 효과와 제형의 편리성을 강점으로 처방이 빠른 속도로 늘어나고 있다.

셀트리온그룹 관계자는 “램시마SC는 이번 유럽류마티스학회를 비롯해 다수의 글로벌 유수의 학회를 통해 제형변경 및 성능개선을 통한 바이오베터로서의 기술력을 인정받은 바 있다”고 전했다.

또 “유럽시장에서 램시마IV가 오리지널제품의 점유율을 상회하고 있으며 램시마SC도 전문가들의 호평 속에서 판매량 증가세가 더욱 가속화될 것으로 기대된다. 두가지 제형의 램시마는 각각의 장점을 앞세워 앞으로도 꾸준한 시너지 효과를 창출할 것으로 보인다”고 말했다.

셀트리온, 램시마SC 유럽 점유율 50%까지 늘린다

바이오시밀러(바이오 복제약) 시장 경쟁이 갈수록 치열해지면서 셀트리온그룹 등 국내 바이오업체들이 오리지널 의약품보다 효과·제형·안정성 등을 개선한 바이오베터(Bio better)에 승부를 걸고 있다. 유럽·미국 시장에서 현지 유통사 없이 직접 판매를 통해 수익성을 높이는 방안에도 도전하고 있다.1일(현지시간) 덴마크 코펜하겐에서 열린 ‘2022 유럽류머티즘학회(EULAR)’에서 셀트리온헬스케어는 염증성 장질환과 류머티즘 관절염 등 자가면역질환 오리지널 치료제인 레미케이드의 바이오시밀러 ‘램시마’를 피하주사 제형으로 만든 ‘램시마SC(성분 인플릭시맙)’ 임상 3상 결과를 발표했다. 기존 램시마는 병원에 가서 맞아야 하는 정맥주사(IV) 형태였지만 램시마SC는 피하주사형이라 환자가 집에서 스스로 주사를 놓을 수 있다. 류머티즘 관절염 환자들에게 램시마SC를 투약한 결과 인플릭시맙IV보다 치료 효능도 개선된 것으로 나타났다.셀트리온헬스케어는 류머티즘 관절염 환자 343명을 대상으로 임상을 진행한 결과 램시마SC가 인플릭시맙IV대비 낮은 질병 활성도와 관해율(치료율) 등 대다수 임상지표에서 개선된 치료 효능을 보였다고 설명했다. EULAR에서 정한 류머티즘 관절염 환자 치료 목표에 부합하는 결과가 나온 것이다.이번 연구에는 인플릭시맙IV에서 램시마SC로 교체했을 때 치료 효능이 좋아진다는 내용도 포함됐다. 연구를 주도한 아르노 콘스탄틴 프랑스 폴사바티에대 교수는 “류머티즘 관절염 환자들은 질환을 효과적으로 통제하는 것이 중요하기 때문에 의약품 효능이 떨어지는 징후가 발견됐을 때 기존 치료 방식을 재검토할 필요성이 있다”며 “환자들이 램시마SC로 교체하면 질병을 더욱 효과적으로 관리하면서 삶의 질을 개선할 수 있게 된다는 점이 확인된 것”이라고 설명했다.최병서 셀트리온헬스케어 마케팅본부장은 “램시마SC는 혈중 농도가 더 높게 유지되고 치료 효과도 우월한 바이오베터 제품”이라고 말했다. 이어 “시간과 비용 등 간접적 효과까지 고려하면 환자들의 램시마SC 선호도가 더욱 높을 것”이라고 덧붙였다,유럽 현지 반응도 긍정적이다. 셀트리온헬스케어 이탈리아법인에서 근무하는 일레니아 갈라티 프로젝트 매니저는 “의료진은 램시마SC를 바이오베터로 인정하고 있으며 집처럼 친숙한 환경에서 스스로 투여할 수 있다는 점에서 굉장히 긍정적으로 생각한다”며 “궤양성 대장염 의료진이 가장 긍정적 반응을 보였고 경직성 척추염이나 피부과에서도 좋게 보는 분위기”라고 말했다.램시마의 타깃 시장 규모가 9조원 수준인 반면 램시마SC는 50조원에 달하는 종양 괴사인자(TNF-α) 억제제 시장을 노리고 있다. 같은 피하주사 제형의 휴미라(성분 아달리무맙)와 엔브렐(성분 에타너셉트)이 경쟁 제품이다.다만 일각에서는 램시마SC의 유럽 시장 점유율이 기대보다 낮다는 지적도 나온다. 램시마SC는 지난해 4분기 유럽 주요 5개국(영국·독일·프랑스·스페인·이탈리아)에서 점유율 8%를 기록했다.이와 관련해 최 본부장은 “코로나19가 진정되면서 램시마SC 점유율이 빠르게 높아질 것으로 보며 앞으로 2~3년 안에 유럽 시장 내 점유율을 50%까지 끌어올리는 것이 목표”라고 말했다.셀트리온그룹은 수익성을 끌어올리기 위해 유럽과 미국에서 직접 판매에 나서기로 했다. 최 본부장은 “미국 시장은 가격과 리베이트 폭을 결정할 수 있어 회사 실적이 상당히 늘어날 것으로 기대한다”고 말했다. 이어 “셀트리온그룹 합병도 해외 실적 개선에 도움이 된다”며 “셀트리온그룹이 하나의 회사로 합병하면 가격에 유연성이 생겨 제품 경쟁력이 더욱 강해질 수 있다”고 말했다.램시마SC는 2024년 초 미국 시장에 선보일 것으로 예상된다. 경쟁 제품인 휴미라의 바이오시밀러는 셀트리온(유플라이마)과 삼성바이오에피스(하드리마) 모두 미국 출시를 예고한 상태다. 셀트리온헬스케어 측은 “염증성 장질환은 램시마SC를 1차 치료제로 쓰고 다른 치료제로 넘어가도록 계획을 짜고 있다”고 설명했다.[코펜하겐 = 정슬기 기자][ⓒ 매일경제 & mk.co.kr, 무단전재 및 재배포 금지]

셀트리온 ‘램시마SC’, 편의성 등에 업고 환자 만족도 ‘UP’

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사진. 셀트리온제약 램시마SC 제품 이미지

[팜뉴스=구영회 기자] 대한장연구학회 주관으로 4월 16-17일 양일간 서울 용산 드래곤시티 호텔에서 개최된 국제학술대회(IMKASID 2021)에서 셀트리온제약은’인플릭시맙 IV 제형에서 램시마SC로의 스위칭 데이터’와 관련한 심포지움을 개최해 큰 관심을 받았다. 이번 심포지움에서는 영국Liverpool University Hospital의 Philip J Smith 교수가 연자로 나섰다.

램시마SC는 세계 최초 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형으로 코로나19 상황에 의료 편의성 증대에 도움을 줄 것으로 기대되는 제품이다. 지난해 유럽에서 류마티스 관절염에서 성인 염증성 장질환, 크론병, 궤양성 대장염, 강직성 척추염, 건선성 관절염 및 건선까지기존 정맥주사(IV) 제형의 모든 성인 적응증을 획득한 바 있으며 현재 유럽에서 비대면이 주요 코드가 돼버린 코로나19 팬데믹 시대에 인플리시맙 IV제형을 대체할 SC제형이라는 장점을 무기로 시장점유율을 빠르게 잠식 중에 있다.

셀트리온제약은 이번 심포지움을 통해 인플릭시맙 IV제형과 비교해 자사가 개발한 SC제형의 비열등성 및 우수성을 소개하고 제형 스위칭시 주의해야 할 점 및 스위칭 상세 과정, 스위칭 환자들의 다양한 데이터와 만족도를 발표했다. 본지에서는 이번 심포지움에서 발표된 핵심 내용을 정리해보았다.

>> 임상결과에서 램시마SC 효과 및 안전성, 비열등성 확인

먼저 IV 제형과 비교해 램시마SC의 적정용량 분석을 위해 IV vs SC 제형 비교임상시험이 진행되었다. 임상서 활동성 크론병 환자들은 램시마 IV (5 mg/kg) 투여군, 램시마 SC 120 mg, 180 mg, 240 mg 투여군의 총 4개 코호트군으로 무작위 배정되었다. 이후 프로토콜에 따라 IV 투여군은 0, 2, 6주에 램시마를 정맥투여한 후 8주마다 정맥투여를 받았다. SC 투여군은 0, 2주에 램시마를 정맥투여했고, 6주째부터는 2주마다 램시마 SC를 투여 받았다.

첫번째 임상 결과 약동학 및 약력학에 의거해 120mg 램시마SC가 최적 용량으로 선택되었다.

두번째 임상은 램시마SC 제형의 효과 및 안전성, 비열등성을 확인하기 위해 진행되었다. 임상에는 궤양성 대장염 환자와 크론병 환자를 대상으로 IV 투여군, SC 120 mg(체중 80kg 이하), SC 240mg(체중 80kg이상) 투여군으로 나뉘어 첫번째 임상과 동일한 프로토콜을 따라 30주까지 진행되었다. 30주째에 정맥투여군은 피하주사제로 전환되었으며 이후 54주까지 투여가 지속되었다.

임상 결과 램시마SC 투여군은 램시마IV 투여군과 비교해 효과 및 안전성에서 차이가 없었으며, 30주째에 IV에서 SC로 늦은 스위칭이 이루어진 경우에도 역시 6주째에 SC로 스위칭이 이루어진 경우와 큰 차이가 없는 것으로 확인됐다.

>> 램시마SC 최적 용량 및 스위칭 적정 환자군

램시마 IV (5 mg/kg)를 8주 간격으로 투여받은 환자의 경우 램시마SC 120mg을 2주 간격으로 투여받는 스위칭이 권장된다. 램시마SC의 권장용량은 2주 간격120mg 투여이지만, 의료진의 판단에 따라 4주 간격 또는 6주 간격IV 투여 환자들도 1주 간격으로 램시마 SC를 투여받는 스위칭 케이스도 의료현장에서 이루어지고 있다.

램시마SC 스위칭에 가장 적절한 환자조건은 동일 성분의 IV제형을 6개월 이상 용량 변화없이 안정적으로 투여받고 있는 궤양성 대장염 또는 크론병 환자이며, 특히 생물학적 제제 치료에 실패한 전력이 없는 환자가 선호된다.

반면, 최근 인플릭시맙 IV 제형의 용량 변화가 있는 환자, 인플릭시맙에 이미 내성이 생긴 환자, 인플릭시맙 투여에 부작용이 발생한 전력이 있는 환자, 항문주위 질환(Complex perianal disease)이 동반된 환자의 경우는 램시마IV 투여를 권고한다.

>> 램시마SC 스위칭 환자들에 대한 초기 데이터

이번 심포지움에서는 영국에서 램시마SC로 스위칭된 140명의 염증성 장질환 환자들의 실제적인 초기 임상데이터가 공개되었다.

140명 중 90명은 크론병 환자, 44명은 궤양성 대장염 환자, 6명은 미분류 장염(IBDU) 환자였다. 스위칭 환자들의 이전 IV 투여 간격은8주 간격이105명으로 제일 많았고 6주 간격이26명, 4,5,7,10주 간격 환자들이 각각 3명, 1명, 4명, 1명이었다. 스위칭된 램시마SC의 투여 간격은2주 간격이 120명으로 주를 이뤘고, 1주간격은20명이었다.

스위칭 환자 140명 중 80명은 램시마 이외에 다른 면역조절제를 동시에 투여받는 환자였으며, 스위칭 환자들의 3개월차, 6개월차에 측정된 염증성 장질환 관련 지표 수치들은 IV 투여시와 비교했을 때 의미있는 변화는 관찰되지 않았다.

인플릭시맙 IV에서 램시마 SC로 스위칭한 환자들의 혈중 약물농도를 살펴보면 스위칭 이후 3개월까지 인플릭시맙 약물농도가 유의미한 증가세를 나타냈으며 상승한 약물농도는 6개월차까지 유지되었다.

스위칭시 나타난 부작용으로 6명(4.3%)가 경미한 피부자극을 경험했으나 이후 모두 소실되었고 5명(3.6%)가 투여를 중단했으나 이중 램시마SC 투여로 인한 직접적 부작용에 따른 중단은 한건도 없었다.

표1. 램시마 SC 스위칭 이점을 보여준 PK level 관련 그래프

>> 램시마SC 스위칭 환자 만족도 ‘기대이상’

스위칭 환자들의 77.3%가 IV제형보다 SC제형을 더 선호한다고 응답했으며 85.2%가 램시마SC가 IV제형보다 더 큰 만족감을 준다고 답했다. 사용법과 관련해서는 92%가 램시마SC가 사용하기 편리하다고 답했으며 86.4%가 안전하게 사용했다고 응답했다.

표2. 램시마 SC 선호도가 입증된 설문 결과표

현재 인플릭시맙의 경우 레미케이드, 램시마와 같은 정맥주사제형이 주를 이루고 있으나 병원에 방문하여 의료진에 의해 약물 투여가 가능하다는 한계점을 지니고 있다. 새로운 램시마SC 제형은 이러한 한계를 뛰어넘어 집에서 간편하게 자가투여가 가능하다는 확실한 장점을 지닌 약물로 분류된다.

비대면이 대세인 코로나19 시대는 기존 IV제형의 인플릭시맙 시장 점유율을 자가주사가 가능한 편리성을 등에 엎고 램시마SC로 옮겨갈 수 있는 필요충분조건을 만들어 주었다. 램시마SC가 기존 IV제형 시장을 빠른 속도로 잠식할 수 있을 것으로 예상되는 이유이다.

셀트리온, 올해 실적 ‘램시마SC‧유플라이마’에 달렸다

램시마 피하주사제형(SC) 자동주입기(왼쪽)와 프리필드 시린지. 출처=셀트리온

[이코노믹리뷰=황진중 기자] 셀트리온(068270)의 올해 실적은 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC(성분 인플릭시맙‧피하주사 제형)’과 ‘유플라이마(성분 아달리무맙)’ 등에 달려있는 것으로 전망된다.

코로나19 항원진단키트와 항체치료제는 실적 확대에 힘을 보탤 요소로 꼽힌다. 특히 국내에서 5만여 환자에 투약된 항체 치료제 ‘렉키로나(성분 레그단비맙)’를 개발하면서 입증한 연구개발(R&D) 경쟁력은 흡입형 치료제 개발으로 이어질 전망이다.

1일 시장조사기업 에프엔가이드에 따르면 셀트리온의 올해 시장 컨센서스(시장 예상치)는 연결 기준 매출 2조1,904억원, 영업이익 9,009억원이다. 이는 각각 전년 대비 15.85%, 19.5% 성장할 것으로 전망된 규모다. 컨센서스 최고값은 매출 2조2,220억원, 영업이익 1조138억원이다. 지난해 실적은 매출 1조8,908억원, 영업이익 7,539억원이다.

셀트리온 올해 실적 컨센서스(단위 억원, %). 출처=에프엔가이드

셀트리온 올해 실적은 신제품 램시마SC, 유플라이마 등의 유럽 시장 점유율 확대가 이끌 전망이다. 셀트리온은 해마다 새로운 바이오시밀러 제품을 1개 이상씩 시장에 출시하는 전략을 펼치고 있다. 이는 바이오시밀러 업계 특성상 후발주자의 제품이 출시되면서 이뤄지는 가격 하락 등을 상쇄하기 위한 방안이다.

램시마SC는 ‘레미케이드(성분 인플릭시맙)’의 일명 개량 바이오시밀러(바이오베터)다. 레미케이드는 정맥주사형(IV) 자가면역질환 치료제지만, 램시마SC는 피하주사형 주사제다. 피하주사형은 정맥주사형 대비 투약 편의성과 약물 안정성이 높다는 장점이 있다.

셀트리온은 또 아달리무맙 바이오시밀러 유플라이마 2개 용량(40mg‧0.4ml, 80mg‧0.8ml )을 유럽에 공급하고 있다. 유플라이마는 지난해 2월 유럽의약품청(EMA)로부터 허가를 획득해 출시한 고농도 제형의 바이오시밀러다. 오리지널 ‘휴미라(성분 아달리무맙)’와 성분이 같다. 지난 2015년 오리지널 의약품 개발사인 애브비가 휴미라 고농도 제형의 유럽 허가를 획득한 이후 유럽에서 판매되는 휴미라의 90% 이상은 고농도 제형인 것으로 알려졌다.

코로나19 진단키트 부문은 올해에도 실적에 긍정적인 영향을 줄 것으로 보인다. 셀트리온은 미국을 중심으로 신속 항원진단키트 ‘디아트러스트’ 판매를 확대해 나가고 있다. 최근 총액 기준 약 4,600억원에 이르는 디아트러스트 제품 구매주문서를 수령하고 공급을 진행하고 있다. 해당 주문은 미국 국방부 조달청, 아마존(Amazon) 등 약 10여개 기업 및 정부기관과 이달 초 체결한 공급계약에 따른 것으로 미국내 제품 공급은 미국 자회사 셀트리온USA을 통해 공급된다.

코로나19 흡입형 항체 치료제 임상에도 박차를 가하고 있다. 현재 호주 임상 1상에서 안전성을 확인하는 등 글로벌 임상에 본격 돌입했다. 올해 초 임상 1상에서 안전성이 확인된 코로나19 치료제 후보물질 ‘CT-P63’을 추가한 흡입형 칵테일 항체 치료제로 개발 중이다. 보스니아, 세르비아, 북마케도니아, 루마니아 등 4개국에서 임상 3상 임상시험계획(IND)을 제출했다.

연결기준 제품별 실적 비중(단위 십억원, %). 출처=셀트리온

이지수 KTB투자증권 애널리스트는 “유럽 엔데믹 전환에 따른 입찰시장 활성화로 램시마SC와 유플라이마의 매출 성장이 예상되고, 우호적인 미국 처방 환경 변화로 ‘인플렉트라(성분 인플릭시맙) 시장점유율 상승 지속될 것으로 예상”이라면서 “오미크론 확산에 따른 미국 자가진단키트 수요 증가로 진단키트 매출은 올해 상반기까지 성장을 지속할 것으로 추정한다”고 설명했다.

이지수 애널리스트는 이어 “올해 하반기 ‘아바스틴(성분 베바시주맙)’ 바이오시밀러 출시를 예상한다”면서 “해마다 후속 바이오시밀러 제품을 출시해 제품 라인업을 확대하고, 성공적인 렉키로나 출시로 입증된 신약개발 역량으로 신약 파이프라인까지 확보할 것으로 기대한다”고 덧붙였다.

셀트리온 ‘램시마SC’, 블록버스터 바이오베터 기대주 등극

유럽에 이어 캐나다서 램시마SC 판매 승인

모든 성인 적응증 획득한 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형

전 세계 55조 원 규모의 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 시장 공략

(출처: 셀트리온제약)

[바이오타임즈] 셀트리온은 세계 최초 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 `램시마SC`가 지난달 28일(현지 시각) 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 판매 승인을 획득했다고 1일 밝혔다.

인플릭시맙은 셀트리온의 대표 제품인 자가면역질환 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘램시마’의 주성분이다.

램시마SC는 셀트리온이 램시마를 기존 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로 제형을 변경해 자체 개발한 바이오의약품으로, 환자가 병원을 방문하지 않고 원하는 장소에서 직접 주사할 수 있어 치료 편의성을 크게 개선했다.

이번 캐나다 램시마SC 판매 승인으로 지난 2019년 11월 유럽 최종 판매 허가 승인 이후 독일, 영국, 네덜란드에 잇따라 출시하며 유럽 자가면역질환 치료제 시장 공략에 이어 북미 시장 진출의 신호탄을 알리게 되었다.

셀트리온은 지난해 10월 임상 3상을 통해 램시마SC가 기존 IV제형(정맥주사) 대비 유효성과 안전성에서 유사한 결과를 나타내면서 교체 투여해도 문제가 없음을 확인했다. ‘램시마SC는 IV 제형인 ‘램시마’와 함께 치료에 활용될 수 있는 듀얼 포뮬레이션 강점을 지니고 있는 만큼 의사는 환자 상태에 따라 치료를 선택적으로 할 수 있게 되었다.

특히 코로나19 상황에서 병원 방문을 최소화할 수 있어 환자들에게 효과적인 치료 방법이 될 것이라고 기대를 모으고 있다.

램시마SC(출처: 셀트리온제약)

◇램시마SC, 기존 바이오시밀러와 달리 ‘바이오베터’로 프라임 시밀러 전략 구사

이 제품은 기존 바이오시밀러와 달리 유럽의약품청(EMA) 심사과정부터 바이오베터(바이오의약품 개량 신약) 형식으로 확장 신청을 하면서 여느 바이오시밀러와의 차별성을 꾀했다. 램시마SC는 바이오베터라는 차별점을 이용해 높은 가격에 판매할 수 있는 `프라임 시밀러` 전략 구사가 가능하다.

현재 램시마SC가 경쟁하는 TNF-a(종양괴사인자) 억제제 시장은 휴미라와 엔브렐, 레미케이드 등 1차 치료제가 주를 이루고 있다.

여기에 지난해 7월 EMA로부터 염증성 장 질환(IBD, Inflammatory Bowel Disease) 적응증을 승인 받아 기존 램시마의 모든 성인 적응증까지 획득하며 경쟁력을 강화했다. 이로써 램시마SC는 류마티스 관절염은 물론 성인 염증성 장 질환, 크론병, 궤양성 대장염 등 기존 정맥주사(IV) 제형의 모든 성인 적응증을 획득한 세계 최초의 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사(SC) 제형이 됐다.

◇램시마SC로 전 세계 55조 원 규모의 TNF-α 억제제 시장 공략

셀트리온은 기존 램시마 정맥주사 제형의 빠른 투약 효과에 피하주사 제형의 편리성을 결합한 램시마SC가 전 세계 55조 원 규모의 TNF-α억제제 시장을 효과적으로 공략해 약 10조 원 가량의 신규 시장을 창출할 것으로 기대하고 있다. 이 중 염증성 장 질환이 차지하는 시장은 전체 시장의 약 30%인 140억 달러(약 17조 원)에 이른다.

키움증권의 보고서에 따르면 셀트리온의 램시마SC 매출은 2020년 1,500억 원, 2021년 3,750억 원으로 추정하고 있다. 셀트리온과 셀트리온헬스케어는 유럽 주요 7개국 기준으로 ‘TNF-α’ 억제제 처방환자 약 50만 명 중 14만 5,000명, 점유율 29%를 목표하고 있다. 또한 캐나다는 10만 명 중 32%, 미국은 73만 명 중 27%를 목표로 제시했다. 램시마SC의 연 투여 수량은 26바이알이며, 경쟁 제품인 휴미라의 약가는 500~1, 000달러 수준이다.

아울러 셀트리온그룹은 지난해 8월 영국 바이오기업 인트랙트 파마와 알약 형태의 경구용 인플릭시맙을 개발하는 공동 연구협약까지 맺으며, 경쟁력 강화에 나섰다.

셀트리온그룹은 인트랙트 파마에 인플릭시맙을 임상시험 원료 물질로 공급하고, 인트랙트 파마는 항체 등 단백질 의약품을 장으로 효율적으로 전달하는 경구 제형 기술을 바탕으로 먹는 형태의 인플릭시맙 개발과 검증을 맡기로 한 것이다.

인트랙트 파마는 올 하반기 중 염증성 장 질환(IBD) 환자를 대상으로 임상 1b/2a상을 시작할 예정이다. 정맥주사, 피하주사에 이어 경구용 알약 형태에 이르는 인플릭시맙 제품까지 개발해 자가면역질환 치료에 쓰는 ‘TNF-α 억제제’ 시장에서의 경쟁력을 더욱 강화한다는 게 셀트리온그룹의 계획이다.

‘램시마SC’의 상업 생산이 예정되어 있는 셀트리온제약 청주공장(출처: 셀트리온제약)

◇유럽에 이어 캐나다에서도 염증성 장 질환 적응증 허가 신청

셀트리온은 향후 캐나다에 염증성 장질환(IBD) 적응증에 대한 허가도 신청할 계획이다.

캐나다 자가면역질환 치료제시장은 2019년 기준 약 2조 원 정도로 집계되고 있으며, 캐나다에서만 16세 이상 성인 37만 4,000여 명이 류마티스 관절염으로 고통받고 있는 것으로 알려졌다.

셀트리온 관계자는 “이번 램시마SC 캐나다 승인이 향후 미국 등 북미 시장 진출의 교두보가 될 것으로 기대하고 있다”라며 “IBD 적응증 등 추가적인 허가 신청 준비도 차질없이 진행할 것”이라고 말했다.

한편 셀트리온제약은 청주공장 내 피하주사(SC) 제형 바이오의약품 생산을 위한 PFS(Prefilled Syringe) 생산라인을 최종 준공 완료하고 글로벌 GMP(Good Manufacturing Practice) 인증 준비에 돌입했다.

이번 증설로 연간 약 1,800만 개의 SC 제형 완제의약품 생산능력을 확보하게 되었으며, 유럽의약품청(EMA) 등 글로벌 규제기관의 GMP 승인이 예정대로 진행되면 연내 ‘램시마SC’의 상업 생산 체제에 돌입한다는 계획이다.

[바이오타임즈=박세아 기자] [email protected]

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셀트리온헬케, ‘램시마SC’ 스위칭임상 “약물농도 유지”

바이오스펙테이터 서윤석 기자

[ECCO 2022]염증성장질환(IBD) 환자서 인플릭시맙IV→램시마SC 스위칭시 인플릭시맙 최저농도 유지

셀트리온헬스케어는 21일 오스트리아 비엔나에서 비대면행사로 개최된 2022년 유럽크론병 및 대장염학회’(European Crohn’s and Colitis Organization 2022, ECCO 2022)에서 ‘램시마SC(성분명: infliximab)’에 대한 2가지 연구자임상결과가 공개됐다고 밝혔다.

셀트리온헬스케어에 따르면 첫 번째 임상은 염증성장질환(IBD) 환자 130명을 대상으로 인플릭시맙 정맥주사제형(IV)에서 램시마SC로 전환(switching)한 경우 나타나는 약리학적(pharmacology) 영향을 분석한 연구자주도임상(IIT)이다.

임상결과 기존 인플릭시맙 IV제형의 표준용량 및 고용량 투여 환자(5mg/kg/8주, 10mg/kg/8주, 10mg/kg/6주, 10mg/kg/4주)에게 램시마SC 단일용량(120mg/2주)을 투여했을 때 혈중 인플릭시맙의 최저농도(trough level)가 유지되거나 유의미하게 높아지는 것으로 확인됐으며, 질병의 재발 위험은 낮아지는 것으로 나타났다.

안토니 뷔송(Anthony Buisson) 프랑스 클레르몽페랑대병원(CHU Clermont-Ferrand) 소화기내과 교수는 “기존 인플릭시맙 IV제형을 투여 받던 환자들이 단일 용량의 램시마SC로 스위칭할 경우 IV제형의 투여 용량과는 상관없이 약물농도 최저치가 안정적으로 유지되거나 높아지는 것을 확인했다”고 말했다.

두 번째 임상은 관해(remission)에 도달한 크론병(CD) 환자를 대상으로 램시마SC로 유지치료(maintenance therapy)를 진행할 때 혈중 인플릭시맙 농도가 어떻게 변하는지를 연구했다. 임상에서 2주 치료주기를 2회 진행(총 4주)하는 동안에 모니터링을 실시한 결과 인플릭시맙 약물농도가 안정적으로 유지되는 것이 확인됐다.

자비에 로블린(Xavier Roblin) 프랑스 생테티엔대병원(University Hospital of Saint Etienne) 소화기내과 교수는 “인플릭시맙 SC제형으로 2번의 치료주기 동안 유지치료를 진행할 때 약물농도 변화가 어떻게 나타나는지를 분석한 최초의 연구로서 임상결과 치료주기 동안 인플릭시맙 농도가 안정적으로 유지되는 것을 확인할 수 있었다”고 말했다.

셀트리온헬스케어 관계자는 “이번에 발표된 임상 결과로 인플릭시맙 IV제형의 표준용량뿐 아니라 고용량 투여 환자들도 램시마SC 스위칭 이후 안정적인 인플릭시맙 농도를 바탕으로 치료효능 및 재발률 감소효과를 기대할 수 있게 됐다”면서 “글로벌 연구진들의 연구자임상으로 램시마SC 효능에 대한 긍정적인 연구결과가 지속발표되면서 의료진의 처방선호도가 높아질 것으로 기대되는 만큼, 이를 시장에 효과적으로 전달해 보다 많은 환자들에게 램시마SC 치료혜택이 전해질 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.

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램시마프리필드시린지주120mg (인플릭시맵)(단클론항체, 유전자재조합)

1. 경고

1) 감염 패혈증 및 폐렴을 포함한 세균감염, 결핵(주로 파종성 이거나 폐 이외에 임상증상이 나타났음)을 포함한 마이코박테리아감염, 침습성 진균감염, 바이러스 감염, 그리고 다른 기회감염이 인플릭시맵 투여환자에서 보고되었고 이 중 몇몇은 치명적이었다. 임상적으로 중요한 활성 감염이 있는 환자에게 인플릭시맵을 투여하면 안된다. 만성 감염 환자나 재발성 감염의 병력이 있는 환자에게 인플릭시맵 또는 인플릭시맵과 면역억제제의 병용투여를 고려할 때는 주의를 기울여야 한다. 환자는 감염에 대한 위험 가능 인자들을 조언 받고 적절히 이 인자들에의 노출을 피해야 한다. 인플릭시맵으로 환자를 치료하기 전, 후 및 치료 중에 결핵을 포함한 감염에 대하여 면밀히 조사해야 한다. 인플릭시맵이 소실되기까지 6개월까지 소요되므로 이 기간 동안 계속하여 모니터링해야 한다. 심각한 감염 또는 패혈증이 발생될 경우 인플릭시맵의 투여를 중단해야 한다. 만성 감염 환자나 재발성 감염의 병력이 있는 환자에게 인플릭시맵 또는 인플릭시맵과 면역억제제의 병용 투여를 고려할 때는 주의를 기울여야 한다. 환자는 감염에 대한 위험 가능 인자들을 조언 받고 적절히 이 인자들에의 노출을 피해야 한다. 종양괴사인자 알파(TNFα)는 염증반응을 매개하고 세포면역반응을 조절한다. 실험적 자료에 의하면 TNFα는 세포내 감염 제거에 필수적인 것으로 알려져 있다. 임상적 경험에 의하면 인플릭시맵으로 치료받은 일부 환자에서 감염에 대한 방어기능이 약화되었다. TNFα 저해 시 발열과 같은 감염증상을 은폐할 수 있으므로 주의해야 한다. 진단과 치료의 지연을 최소화하기 위하여 심각한 감염의 비정형 임상 발현의 조기 인식이 매우 중요하다. 폐포자충증, 히스토플라스마증, 거대세포바이러스증, 비정형 마이코박테리아 감염증, 리스테리아증, 아스페루길루스증, 칸디다증 등의 기회감염이 인플릭시맵을 투여 받는 환자에서 나타났다. 히스토플라스마증, 콕시디오이데스진균증 또는 분아균증과 같은 침습성 진균감염이 유행하는 지역에 거주했거나 여행을 다녀온 환자의 경우 치료 시작 전 인플릭시맵 사용의 유익성 및 위험성을 신중히 판단해야 한다. 인플릭시맵으로 치료받은 환자에게서 중대한 전신 질환이 발생한다면 아스페르길루스증, 칸디다증, 폐포자충증, 히스토플라스마증, 콕시디오이데스진균증 또는 분아균증과 같은 침습성 진균감염을 의심해보아야 한다. 침습성 진균감염은 국소적 질환보다는 파종성으로 나타날 수 있으며, 일부 활성감염 환자에서는 항원과 항체 시험에서 음성 결과가 나올 수도 있다. 진단을 위한 정밀검사가 시행되는 동안 적절한 경험적 항진균 치료가 고려되어야 한다. 경험적 항진균 치료를 할지에 대한 결정은 가능하다면 침습성 진균감염의 진단 및 치료에 전문성을 가진 의료진과 상의해야 하며, 중증의 진균감염의 위험성과 항진균 치료의 위험성 모두를 고려하여야 한다. 인플릭시맵 정맥주사의 임상연구에서 성인 환자보다 어린이 및 청소년 환자에서 더 많은 감염증이 보고되었다. 활성 상태의 화농성 누공이 있는 누공성 크론병 환자의 경우, 농양 등의 감염 가능성이 배제되기 전까지 인플릭시맵을 투여하지 않는다. 2) 결핵 인플릭시맵으로 치료를 시작하기 전에 모든 환자의 활성 및 비활성(잠복) 결핵에 대하여 평가해야 한다. 이 평가에는 개인의 결핵병력 또는 예전의 결핵 접촉가능성, 이전 및/또는 현재의 면역억제요법과 함께 자세한 의학적 병력이 포함되어야 한다. 투베르쿨린 피부시험과 흉부 X선 검사와 같은 적절한 선별검사를 모든 환자에게 행해야 한다(국가별 권장사항이 적용될 수 있다). 이러한 검사 수행 여부를 환자의 주의 카드(Alert card)에 기록할 것이 권장된다. 인플릭시맵을 처방하는 자는, 특히 중증 질환자나 면역기능저하 환자에서 투베르쿨린 위음성 결과가 나타날 위험이 있음을 상기해야 한다. 활성 결핵으로 진단된 경우에는 인플릭시맵으로 치료를 시작해서는 안 된다. 아래에 기재된 모든 상황에서, 인플릭시맵 치료의 유익성과 위험성을 신중히 고려해야 한다. 잠복 결핵으로 진단되는 경우에는 인플릭시맵으로 치료하기 전에 결핵에 대한 치료가 먼저 시작되어야 하며 국가별 권장사항을 따른다. 잠복 결핵이 의심되는 경우, 결핵 치료 전문의와 상담해야 한다. 결핵에 대한 복합 또는 유의한 위험 인자를 가지며 잠복 결핵에 대해 음성 결과를 보인 환자의 경우에는, 인플릭시맵으로 치료하기 전에 결핵에 대한 치료가 먼저 고려되어야 한다. 잠복 혹은 활성 결핵의 병력이 있으나 적절한 치료 여부가 확인되지 않은 환자의 경우에는, 인플릭시맵으로 치료하기 전에 결핵에 대한 치료가 먼저 고려되어야 한다. 인플릭시맵으로 치료받은 환자에서 잠복 결핵의 치료 도중과 이후에 활성 결핵이 보고되었다. 잠복결핵에 음성 결과를 보인 경우를 포함하여 인플릭시맵을 투여 받는 모든 환자는 치료기간 동안 및 치료 이후에도 활성 결핵의 증상 및 징후에 대하여 밀접한 추적관찰이 이루어 져야 한다. 만일 인플릭시맵으로 치료하는 동안이나 치료 후 결핵을 암시하는 증상/징후(예 : 지속성 기침, 쇠약/체중감소, 미열)가 나타나는 경우는 의학적 조언을 구하도록 모든 환자에게 알려야 한다. 3) 침습성 진균감염 폐포자충증, 히스토플라스마증, 거대세포바이러스증, 비정형 마이코박테리아 감염증, 리스테리아증, 아스페루길루스증, 칸디다증 등의 기회감염이 인플릭시맵을 투여 받는 환자에서 나타났다. 히스토플라스마증, 콕시디오이데스진균증 또는 분아균증과 같은 침습성 진균감염이 유행하는 지역에 거주했거나 여행을 다녀온 환자의 경우 치료 시작 전 인플릭시맵 사용의 유익성 및 위험성을 신중히 판단해야 한다. 인플릭시맵으로 치료받은 환자에게서 중대한 전신 질환이 발생한다면 아스페르길루스증, 칸디다증, 폐포자충증, 히스토플라스마증, 콕시디오이데스진균증 또는 분아균증과 같은 침습성 진균감염을 의심해보아야 한다. 침습성 진균감염은 국소적 질환보다는 파종성으로 나타날 수 있으며, 일부 활성감염 환자에서는 항원과 항체 시험에서 음성 결과가 나올 수도 있다. 진단을 위한 정밀검사가 시행되는 동안 적절한 경험적 항진균 치료가 고려되어야 한다. 경험적 항진균 치료를 할지에 대한 결정은 가능하다면 침습성 진균감염의 진단 및 치료에 전문성을 가진 의료진과 상의해야 하며, 중증의 진균감염의 위험성과 항진균 치료의 위험성 모두를 고려하여야 한다. 4) 악성종양과 림프세포증식질환 TNFα 저해제의 임상시험 중 대조군을 둔 시험에서, 림프종을 포함한 악성종양이 TNFα 저해제를 투여받은 군에서 대조군보다 더 많이 관찰되었다. 인플릭시맵의 허가된 모든 적응증에 대한 임상시험에서 인플릭시맵 투여군에서의 림프종 발현율이 일반인에게서 예상되는 발현율보다는 높았으나, 림프종의 발생은 드물었다. 더욱이, 위험도 추정을 어렵게 하는 장기간 매우 활성인 염증성 질환이 있는 류머티스성 관절염 환자에서 림프종의 기저위험(background risk)은 증가한다. 현재 알려진 바에 따르면, TNFα 저해제를 투여받는 환자에서의 림프종이나 다른 악성종양의 발생 위험도는 배제될 수 없다. 악성종양 병력이 있는 환자에게 TNFα 저해제 치료를 고려할 때 또는 악성종양이 발생한 환자에게 치료를 계속할 것을 고려할 때 주의를 기울여야 한다. 인플릭시맵 정맥주사의 시판 후 조사에서 인플릭시맵을 포함한 TNFα 저해제를 투여받은 환자에서 드물게 간비장 T-세포 림프종이 보고되었다. 이 드문 유형의 T-세포 림프종은 매우 공격적인 질환 경과를 보이며 일반적으로 치명적이다. 거의 모든 환자는 아자치오프린이나 6-머캅토퓨린을 TNFα 저해제와 동시에 또는 TNFα 저해제 직전에 투여받았다. 인플릭시맵에 대한 대부분의 사례는 크론병이나 궤양성 대장염 환자에서 발생하였으며 대부분 청소년 또는 젊은 성인 남성에서 보고되었다. 간비장 T-세포 림프종 사례는 또한 인플릭시맵을 투여받지 않고 아자치오프린이나 6-머캅토퓨린만을 투여받은 크론병 환자와 궤양성 대장염 환자에서도 보고되었다. 아자치오프린이나 6-머캅토퓨린과 같은 면역억제제를 투여받고 있는 환자에게 인플릭시맵의 투여를 시작하거나 계속하기 전에, 면역억제요법을 계속할 필요가 있는지 병용 치료의 위험 가능성 측면에서 주의 깊게 평가해야 한다. 간비장 T-세포 림프종과 인플릭시맵과의 인과관계는 명확하지 않다. TNFα 저해제의 일부 대조 임상시험에서, TNFα 저해제를 투여받은 환자들에서 비 림프종 악성종양이 대조군 환자들에 비해 더 많이 관찰되었다. 인플릭시맵을 투여받은 환자에서 나타난 비 림프종 악성종양의 발현율은 일반인에서 예상되는 발현율과 유사했으나, 대조군에서 나타난 발현율은 예상보다 낮았다. 중등도에서 중증의 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자들에 대해 인플릭시맵의 사용을 평가하기 위해 실시한 탐색적 임상시험에서, 대조군보다 인플릭시맵 투여군에서 더 많은 악성종양이 보고되었다. 모든 환자들이 심한 흡연력이 있었다. 또한 건선환자로서 광범위한 면역억제제 치료를 받았거나 장기간 PUVA 치료를 받은 적이 있는 환자에 인플릭시맵을 투여할 때는 주의해야 한다. 특히, 이전에 광선요법으로 치료받은 환자는 비흑색종피부암을 주의하여 관찰하여야 한다. 형성이상(dysplasia)이나 대장암 발병 확률이 높은 궤양성 대장염 환자(예 : 장기간 궤양성 대장염을 앓은 환자 또는 원발성 경화성 담관염 환자)나 형성이상이나 대장암 병력이 있는 환자는 형성이상에 대해 치료 전 및 치료 중 정기적으로 검사해야 한다. 이러한 평가에는 국가별 권장사항에 따라 대장내시경과 조직생검을 포함해야 한다. 현재의 자료에서 인플릭시맵이 형성이상이나 대장암의 발병 위험에 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 없다. 인플릭시맵을 투여받은 환자 중 새로이 형성이상이 진단된 환자에서의 종양 발생 위험 증가 여부는 확인되지 않았으므로, 환자 개개인별 위험 대 이익을 주의 깊게 평가해야 하고 투여 중단을 고려해야 한다. 류머티스성 관절염과 다른 적응증에 대한 TNFα 저해제의 시판 후 사용에서 급성과 만성 백혈병 사례가 보고되었다. TNFα 저해제 치료를 받지 않은 경우에도, 류머티스성 관절염 환자에서 일반인보다 백혈병 발생 위험성이(약 2배) 더 높을 수 있다. 인플릭시맵을 포함한 TNFα 저해제 치료를 받는 환자에게서 흑색종과 메르켈세포암이 보고되었다(‘4. 약물이상반응’ 항 참조). 모든 환자에게, 특히 피부암의 위험요인이 있는 환자의 경우, 주기적인 피부 검사가 권장된다. 스웨덴 국민건강 레지스트리의 자료를 이용한 인구기반 후향적 코호트스터디에서 60세 초과 연령이 포함된 생물학적제제를 사용하지 않은 환자 또는 일반집단에 비해 인플릭시맵을 투여받은 류머티스성 관절염 여성환자에서 자궁경부암의 발생률이 증가하였다. 인플릭시맵과 자궁경부암의 인과관계는 배제될 수 없다. 60세 초과 연령을 포함하여 이 약을 투여받는 여성은 정기검진을 지속하여 받아야 한다. 5) 전신주사반응 및 국소투여부위 반응, 과민성 ① 인플릭시맵은 전신 주사부위 반응, 아나필락시스 쇼크, 두드러기, 호흡곤란 및/또는 기관지 경련, 후두 부종, 인두부종 및 저혈압을 포함한 급성 주입관련 반응 및 지연형 과민반응과 관련이 있다. 아나필락시스 반응을 포함한 급성 반응이 인플릭시맵 투여 중(수 초 이내) 또는 수시간 이내에 발생할 수 있다. 급성반응이 발생할 경우 인플릭시맵의 투여를 즉시 중단해야 한다. 이러한 이유로 인해, 최초 정맥 투여는 아드레날린, 항히스타민, 코르티코스테로이드 및 인공 기도유지기가 즉시 이용 가능한 곳에서 이루어저야 한다. 경미하고 일과성인 반응을 예방하기 위해 항히스타민제, 하이드로코르티손 및/또는 파라세타몰과 같은 약물로 전치료를 할 수 있다. ② 인플릭시맵 피하주사와 관련된 국소주사부위반응이 보고되었다.국소주사부위반응은 인플릭시맵 피하주사와 관련하여 홍반, 통증, 가려움증, 종창, 경화, 혈종, 부종, 멍, 차가움, 자극, 감각이상, 궤양, 두드러기, 용혈, 발진, 딱지를 포함한 반응이 대부분 경증에서 중등도로 주사부위 투여 부위에 제한되어 발생하였다. 이들 반응의 대부분은 피하주사 후 즉시 또는 24시간 이내 발생할 수 있다. 이 반응들은 별도의 치료없이 자발적으로 해결되었다. 6) B형간염 재활성화 인플릭시맵을 포함한 TNFα 저해제를 투여받은 B형간염 바이러스 보균자에서 B형간염 재활성화가 보고되었다. 몇몇 사례는 치명적이었다. 따라서, 인플릭시맵을 투여하기 전에 HBV 감염에 대하여 평가하여야 한다. HBV 표면항원 양성환자는 B형간염 치료 전문의와 상담받을 것이 권장된다. 인플릭시맵의 치료가 필요한 HBV 보균자들은 치료 중 및 치료 후 수 개월간 활동성 HBV 감염 증상과 징후에 대해 면밀히 모니터링해야 한다. HBV 재활성화를 예방하기 위하여 HBV 보균자에게 항바이러스제와 TNFα 저해제를 병용 투여한 자료는 충분하지 않다. HBV가 재활성화된 환자는 인플릭시맵의 투여를 중지하고 적절한 보조 치료와 함께 효과적인 항바이러스 치료를 시작하여야 한다. 7) 간․담도계 인플릭시맵을 투여받은 환자에서 황달, 비감염성 간염(몇몇 경우는 자가면역 감염의 양상을 보였다), 담즙울체가 시판 후 드물게 보고되었다. 중증의 간 반응은 인플릭시맵 투여 2주 후에서 1년 이상까지 나타났고, 많은 경우 간 아미노기전이효소 수치는 간 손상이 발견되기 전까지 상승하지 않았다. 간 이식이나 사망을 초래한 간 부전사례들도 보고되었다. 간기능 이상의 증상 또는 징후를 보인 환자는 간 손상에 대한 진단을 받아야 하며 황달 및/또는 현저한 ALT의 상승(예 : 정상범위의 최고한도의 5배 이상)이 나타나는 경우, 인플릭시맵의 투여를 중단하고 철저한 검사를 실시해야 한다. 8) 심부전 인플릭시맵은 심부전 환자에서의 이상반응과 관련이 있으며 심부전 환자에게 인플릭시맵을 투여하는 경우 다른 치료방법 등을 우선 충분히 고려한 후 사용해야 한다. NYHA Class III-IV 심부전 환자에서 인플릭시맵의 사용을 평가한 무작위 임상시험 결과 10 mg/kg을 투여받은 환자에서 사망률이 더 높게 나타났으며 심혈관계 이상반응 역시 5, 10 mg/kg을 투여받은 군에서 더 높게 나타났다. 시판 후 보고 자료에 따르면, 인플릭시맵을 투여받는 환자에서 심부전이 악화되었다는 보고가 있으며, 또한 드물게 이전에 심혈관계 질환의 병력이 없던 환자에서 인플릭시맵 투여 후 심부전이 발생하였다는 보고도 있다. 이들 환자 중 일부는 50세 이하였다. 심부전 환자에게 인플릭시맵을 투여하기로 결정하였다면 치료기간 동안 면밀히 모니터링해야 하며 투여기간 중 심부전의 증상이 악화되거나 새로운 심부전 증상이 나타나는 경우 인플릭시맵의 투여를 중지해야 한다. 9) TNFα 저해제와 아나킨라의 병용 투여 임상시험에서 에타너셉트(TNFα 저해제)와 아나킨라(사람 인터류킨-1 수용체 저해제) 병용 투여 시 중증 감염과 호중구감소증이 발생하였고, 에타너셉트 단독투여와 비교 시 별도의 유익성이 없었다. 에타너셉트와 아나킨라 병용 투여 시 나타나는 이상반응의 특성상 아나킨라와 다른 TNFα 저해제를 병용 투여하는 경우에도 유사한 독성이 나타날 수 있으므로 인플릭시맵과 아나킨라의 병용 투여는 권장되지 않는다. 10) TNFα 저해제와 아바타셉트의 병용 투여 임상시험에서 TNFα 저해제와 아바타셉트의 병용 투여 시 TNFα 저해제 단독투여보다 중증 감염을 포함한 감염의 위험성이 증가하였고, 임상적 유익성은 증가하지 않았다. TNFα 저해제와 아바타셉트의 병용 투여에서 나타나는 이상반응의 특성으로 인하여, 인플릭시맵과 아바타셉트의 병용 투여는 권장되지 않는다. 11) 다른 생물학적 치료제와의 병용 투여 인플릭시맵과 같은 치료목적을 위해 사용되는 다른 생물학적 치료제와 인플릭시맵의 병용 사용에 대한 정보는 불충분하다. 인플릭시맵과 이러한 생물학적 치료제와의 병용 투여는 감염의 위험성을 증가시킬 수 있는 가능성 때문에 권장되지 않는다. 12) 생물학적 치료제 간의 교체 한 생물학적 치료제에서 다른 생물학적 치료제로 교체할 경우, 생물학적 활성이 중복되면서 감염의 위험성을 더욱 증가시킬 수 있으므로 환자를 모니터링해야 한다. 13) 백신접종 모든 환자는 가능하면 인플릭시맵의 투여를 시작하기 전에 현재의 백신접종 가이드라인에 따라 모든 백신을 접종할 것이 권장된다. 14) 생백신/치료적 감염성 물질 항 TNFα 치료를 받는 환자들에서, 생백신을 투여한 경우 나타나는 백신 접종에 대한 반응이나 생백신에 의한 이차적인 감염 전파에 대한 자료는 제한적이다. 생백신의 사용은 파종성 감염을 포함한 임상적 감염을 초래할 수 있다. 인플릭시맵과 생백신을 동시에 투여하는 것은 권장되지 않는다. 임신 기간 동안 인플릭시맵을 투여 받은 임부가 출산한 영아에게 BCG 백신을 주사한 후 파종성 결핵(BCG) 감염으로 인한 치명적인 결과가 보고되었다. 생약독화균(예 : 암의 치료를 위한 BCG 방광 점적주입)과 같은 치료적 감염성 물질의 사용은 파종성 감염을 포함한 임상적 감염을 초래할 수 있다. 인플릭시맵과 치료적 감염성 물질을 동시에 투여하는 것은 권장되지 않는다. 15) 사백신 류머티스성 관절염 임상시험(ASPIRE)의 하위군에서, 각 치료군에서 유사한 비율의 환자들에서 다가 폐렴구균 백신에 대한 항체역가가 2배 증가하였는데, 이는 인플릭시맵이 T-세포 독립적 체액 면역반응에 영향을 주지 않는다는 것을 나타낸다. 16) 자가면역 항 TNFα 치료로 인한 TNFα의 상대적 결핍은 자가면역반응을 일으킬 수 있다. 만일 인플릭시맵으로 치료 후 환자가 루푸스양 증후를 암시하는 증상을 나타내고 dsDNA에 대한 항체가 양성이라면 인플릭시맵의 투여를 중지해야 한다. 17) 신경계 반응 인플릭시맵 및 TNFα 저해제들은 드물게 시신경염, 발작 및 다발성 경화증을 포함한 중추신경계 탈수초성 질환과 길랑-바레 증후군을 포함한 말초신경계 탈수초성 질환의 유발 또는 임상증상 및/또는 방사선학적 검사 결과의 악화와 연관되었다. 이러한 신경계 장애를 가진 환자에게 인플릭시맵을 사용할 때는 주의하여야 하며, 이러한 신경계 장애가 나타나면 인플릭시맵의 중단을 고려하여야 한다. 18) 혈액계 반응 인플릭시맵을 투여받은 환자에서 백혈구감소증, 호중구감소증, 저혈소판증, 범혈구감소증 사례(일부는 치명적인 결과를 보였다)가 보고되었으나, 인플릭시맵과의 인과관계는 분명치 않다. 고위험군이 확인되지는 않았으나, 인플릭시맵을 중증의 혈액계 이상이나 병력이 있는 환자에게 투여할 때는 주의해야 한다. 인플릭시맵을 투여받는 중 혈액 질환이나 감염(예를 들면, 지속적인 발열)을 암시하는 증상이나 징후가 나타나는 모든 환자는 즉시 의학적 조언을 받아야 한다. 중증의 혈액이상이 나타나는 환자의 경우 인플릭시맵의 투여 중지를 고려해야 한다. 19) 기타 ① 인플릭시맵으로 치료받은 환자에서의 수술경험에 대한 안전성은 제한적이다. 만일 수술이 계획되어 있다면 인플릭시맵의 반감기가 길다는 사실을 고려해야 한다. 인플릭시맵으로 투여받는 중 수술이 필요한 환자는 감염에 대해 면밀히 관찰하고, 적절한 대응이 이루어져야 한다. ② 인플릭시맵의 수정 및 일반 생식 기능에 대한 효과에 대해 결론을 내리기 위한 충분한 비임상 자료가 없다. ③ 관절성형술을 시술 받은 환자에서의 인플릭시맵의 치료경험에 대한 안전성은 제한적이다. ④ 크론병 치료에서의 반응 실패는 수술을 필요로 하는 고정성 섬유증 협착이 존재함을 암시하는 것일 수도 있다. 자료에 따르면 인플릭시맵은 협착을 악화시키거나 초래하지는 않는다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 주성분 및 부형제 또는 다른 마우스 단백질에 과민성의 병력이 있는 환자 2) 결핵 및 다른 중증감염(패혈증, 농양 등), 기회감염 환자 3) 중등도에서 중증의 심부전 환자(NYHA class III/IV)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

경미한 울혈성 심부전 환자(NYHA class I/II) (심장의 상태를 주의 깊게 모니터링해야 하고 심부전이 새로 나타나거나 증상이 악화될 경우 이 약의 투여를 중단해야한다)

4. 약물이상반응

1) 인플릭시맵 정맥주사로 수행한 임상시험에서, 인플릭시맵 투여환자의 약 60%와 위약 투여환자의 40%에서 이상사례가 관찰되었다. 주입관련 반응이 가장 흔하게 보고된 이상반응이었다. 주입관련 반응(호흡곤란, 두드러기 및 두통)이 치료 중지의 가장 흔한 원인이었다. 활성 류머티스성 관절염(인플릭시맵 피하주사군 168명과 인플릭시맵 정맥주사군 175명을 대상으로 평가하였다), 활성 크론병(인플릭시맵 피하주사군 59명과 인플릭시맵 정맥주사군 38명을 대상으로 평가하였다), 활성 궤양성 대장염(인플릭시맵 피하주사군 38명과 인플릭시맵 정맥주사군 40명을 대상으로 평가하였다) 환자를 대상으로 한 이 약(피하주사)의 안전성 프로파일은 인플릭시맵 정맥주사의 안전성 프로파일과 전반적으로 유사하였다. 중대한 이상사례(전국 암 협회 이상사례에 대한 공통 용어 분류[NCI CTCAE] 버전 4.03에 따라 grade ≥ 3 로 정의됨) 또한 인플릭시맵 피하주사군과 정맥주사군이 동등하게 나타났다(6.5% vs. 5.6%). 표 1에 임상시험으로부터의 경험에 근거한 이상사례뿐만 아니라 시판 후 조사로부터 보고된 이상반응(일부는 치명적이었다)을 열거하였다. 발현 부위별로, 이상사례는 다음과 같이 빈도를 분류하여 열거하였다. 매우 자주(10% 이상) ; 자주(1%~10% 미만) ; 때때로(0.1%~1% 미만) ; 드물게(0.01%~0.1% 미만) ; 매우 드물게(0.001%~0.01% 미만). 시판 후 사례는 크기를 모르는 모집단으로부터 자발적으로 보고되므로, 빈도를 추정하기가 불가능하다. 따라서, 이러한 이상사례의 빈도는 빈도불명으로 분류하였다. 각 빈도별로, 이상사례는 심각성이 감소하는 순서로 나열하였다. 표 1. 인플릭시맵 정맥주사의 임상시험 및 시판 후 조사에서의 이상사례 4. 약물이상반응 ::: 구분, 발생빈도 구분 발생빈도 감염증 자 주 : 바이러스 감염(예 : 인플루엔자, 헤르페스바이러스 감염) 때 때 로 : 패혈증, 결핵, 농양, 세균감염, 진균감염, 연조직염, 칸디다증, 안와연조직염 빈도불명 : 원충감염, 기회감염(비정형 마이코박테리아 감염증, 폐포자충증, 히스토플라스마증, 콕시디오이데스진균증, 크립토콕쿠스증, 아스페루길루스증, 리스테리아증), B형간염 재활성화, 살모넬라증, 사르코이드증양 반응, 백신돌파감염(임신기간 동안 이 약을 투여받은 임부가 출산한 영아)* 양성, 악성 및 상세불명의 종양 (낭종 및 폴립 포함) 드 물 게 : 림프종, 자궁경부암 빈도불명 : 간비장 T-세포 림프종(대부분 크론병과 궤양성 대장염 : 주로 청소년과 젊은 성인), 림프종(비호지킨림프종 및 호지킨 질환 포함), 어린이 및 청소년 악성종양, 백혈병, 흑색종, 메르켈세포암, 혈구탐식성 림프조직구증식증 혈액 및 림프계통 질환 때 때 로 : 호중구감소증, 백혈구감소증, 혈소판감소증, 빈혈, 림프구감소증, 림프절병증, 림프구증가증 빈도불명 : 무과립구증(임신 기간 동안 이 약을 투여받은 임부가 출산한 영아를 포함), 혈전성 혈소판감소성 자반증, 범혈구감소증, 용혈성 빈혈, 특발성 혈소판감소성 자반증 면역계질환 자 주 : 혈청병 유사 반응 때 때 로 : 아나필락시스 반응, 루푸스양 증후군, 알레르기성 호흡기계 증상 빈도불명 : 아나필락시스 쇼크, 혈청병, 혈관염 정신계질환 때 때 로 : 우울증, 기억상실, 착란, 초조, 무관심, 신경과민, 졸음, 불면증 신경계질환 자 주 : 두통, 어지러움, 현기증 때 때 로 : 중추신경계 탈수초성 질환(다발성 경화증 유사 질환), 다발성신경병증 드 물 게 : 수막염, 주입 후 24시간 이내에 발생한 뇌혈관사고 빈도불명 : 말초 탈수초성 질환(예 : 길랑-바레 증후군, 만성 염증성 탈수초성 다발신경증, 다발성 운동 신경병증), 중추신경계 탈수초성 질환(예 : 시신경염), 횡단성 척수염, 경련, 신경병증, 감각저하, 감각이상 안질환계 때 때 로 : 내안구염, 결막염, 각막염, 안와 부종, 다래끼 심장질환 때 때 로 : 심부전의 악화, 부정맥(주입 후 24시간 이내에 발생한 사례를 포함), 실신, 서맥, 청색증, 심계항진 드 물 게 : 빈맥, 주입 후 24시간 이내에 발생한 심근허혈/심근경색 빈도불명 : 심부전, 심막액 혈관계질환 자 주 : 홍조 때 때 로 : 저혈압, 말초성허혈, 고혈압, 점상출혈, 반상출혈, 혈전성정맥염, 혈종, 혈관경련, 안면홍조 드 물 게 : 순환부전 호흡기계 및 흉부질환 자 주 : 하기도감염(예 : 기관지염, 폐렴), 상기도감염, 호흡곤란, 부비동염 때 때 로 : 폐부종, 비출혈, 기관지수축, 흉막염 드 물 게 : 흉막삼출 빈도불명 : 간질성 폐질환(급속 진행성 질환, 폐섬유증 및 폐렴 포함) 위장관계 자 주 : 구역, 설사, 복통, 소화불량 때 때 로 : 게실염, 변비, 위식도 역류, 구순염 드 물 게 : 장천공, 장협착, 위장관출혈 빈도불명 : 췌장염 간 및 담즙 질환 자 주 : 간 트랜스아미나제 상승 때 때 로 : 간기능이상, 담낭염 드 물 게 : 간염 빈도불명 : 간부전, 자가면역성 간염, 간세포손상, 황달 피부 및 피하조직 질환 자 주 : 발진, 가려움, 두드러기, 발한증가, 피부건조 때 때 로 : 수포성발진, 피부진균증, 조갑진균증, 습진, 지루, 딸기코, 절종증, 과각화증, 종기, 피부 이상착색, 탈모 드물게 : 태선양 반응 빈도불명 : 독성표피괴사용해, 스티븐스-존슨 증후군, 건선(신규발생 및 농포성(주로 손바닥 및 발바닥)), 다형성 홍반, 선형 IgA 수포성 진피증, 급성 전신 발진농포증 근골격계 및 결합조직 질환 때 때 로 : 근육통, 관절통, 요통 신장 및 비뇨기계 때 때 로 : 신우신염, 요로감염 생식기계 질환 때 때 로 : 질염 전신질환 및 투여부위 반응 자 주 : 흉통, 주입관련 반응, 피로, 발열 때 때 로 : 상처치유 저해, 주사부위 반응, 오한, 부종, 동통 드 물 게 : 육아종성 병변 검사 때 때 로 : 자가항체 양성, 보체 인자 이상 * 소결핵증(bovine tuberculosis)을 포함(파종성 BCG 감염) ① 전신 투여 반응 및 국소 주사부위반응 활성 류머티스성 관절염 환자를 대상으로 수행한 1/3상 임상시험에서 인플릭시맵 피하 주사와 메토트렉세이트를 병용투여 후 평가한 안전성 프로파일을 평가하였음. 인플릭시맵 피하주사 투여군은 168명, 인플릭시맵 정맥주사 투여군은 175명이었다. 전신 투여 반응(예, 발진, 가려움증, 홍조 및 부종)의 발생 빈도는 인플릭시맵 피하투여군(제6주부터 투여)에서 100 환자·년(patient·year) 당 1.2 였고, 정맥투여 후 인플릭시맵 피하투여로 교차투여(제30주부터)한 환자에서 100 환자·년(patient·year) 당 2.1이었다. 모든 전신 투여반응은 경증에서 중등도였다. 국소 주사부위반응(예, 주사부위 홍반, 통증, 가려움증, 종창)의 발생 빈도는 인플릭시맵 피하투여군(제6주부터 투여)에서 100 환자·년(patient·year) 당 17.6였고, 정맥투여 후 인플릭시맵 피하투여로 교차투여(제30주부터)한 환자 100 환자·년(patient·year) 당 21.4이었다. 이들 반응은 경증에서 중등도였고 하루 안에 별도 치료없이 자발적으로 해결되었다. 시판 후 경험에서 후두/인두 부종 및 중증 기관지연축을 포함한 아나필락시스양 반응 사례와 경련이 인플릭시맵 정맥투여와 관련이 있었다. 인플릭시맵 주입 도중 또는 투여 후 2시간 이내 일시적인 시력 소실이 보고되었다. 심근 허혈/경색, 부정맥 사례(일부는 치명적) 또한 보고되었고, 이중 일부는 일시적인 관련성이 있었다. ② 지연형 과민반응 임상시험에서 지연형 과민반응이 때때로 발생하였고, 인플릭시맵을 투여하지 않은 기간이 1년 미만일 때 발생하였다. 징후와 증상에는 발열과 발진을 동반한 근육통 이나 관절통을 포함되며 일부 환자들은 가려움증, 얼굴, 손이나 입술 부종, 연하곤란, 두드러기, 인후염 및 두통을 경험한 일부 환자도 있었다. 인플릭시맵을 투여하지 않은 기간이 1년을 넘는 환자에서 지연형 과민반응의 발생 빈도 자료는 충분하지 않지만, 임상시험에서 얻은 제한적인 자료에서 인플릭시맵을 투여하지 않은 기간이 길수록 지연형 과민반응의 발생 위험이 증가하였다. ③ 면역원성 인플릭시맵 피하 투여 후 항-인플릭시맵항체 발생 빈도는 인플릭시맵 정맥투여보다 높지 않았으며, 유효성(DAS28과 ACR20으로 평가) 및 안전성에 유의한 영향을 주지 않는다는 것이 입증되었다. ④ 감염 결핵, 패혈증 및 폐렴을 포함한, 세균감염, 침습성 진균성, 바이러스성, 기타 기회 감염이 인플릭시맵을 투여한 환자에서 관찰되었다. 이 감염 중 일부는 치명적이었다. 5%를 초과하는 사망률을 보인 가장 빈번하게 보고된 기회감염은 폐포자충, 칸디다증, 리스테리아증, 아스페르길루스증를 포함하였다. 임상시험 중 감염에 대한 치료를 받은 환자는 위약 투여군 25%에 비해 인플릭시맵 투여군은 36%였다. 시판후 자발적 보고에서 감염은 가장 흔한 심각한 이상사례였다. 이중 일부는 치명적인 결과를 가져왔다. 사망의 거의 50%가 감염과 관련되어 있었다. 결핵의 경우, 속립결핵 및, 폐외결핵을 포함하여 치명적인 사례가 가끔 보고되었다. ⑤ 악성종양과 림프세포증식질환 5,494 환자·년(patient·year)에 해당하는 임상시험들에서 인플릭시맵 정맥주사를 투여받은 환자 5,780명 중 5건의 림프종과 26건의 비림프종 악성종양이 보고되었다. 반면 941 환자·년(patient·year)에 해당하는, 1,600명의 위약을 투여받은 환자들에서는 림프종은 보고되지 않았고 비림프종 악성종양은 1건이 보고되었다. 인플릭시맵 정맥주사 임상시험들에 대한 장기 추적 조사 연구에서 5년까지 추적한 결과, 6,234 환자·년(patient·year)(환자 3,210명) 중 5건의 림프종과 38건의 비림프종 악성종양이 보고되었다. 시판 후 조사에서도 림프종을 포함한 악성 종양 사례가 보고되었다. 현재 흡연자이거나 이전에 흡연자였던, 중등도에서 중증의 만성 폐쇄성 폐질환 환자들을 대상으로 실시한 탐색적 임상시험에서, 157명의 환자들이 크론병 혹은 류머티스성 관절염 치료 용량의 인플릭시맵을 투여받았다. 이 중 9명에서 악성종양이 발생했으며, 1건의 림프종이 포함되었다. 추적 조사 기간의 중간값은 0.8년이었다(발생률 5.7%(95% 신뢰구간 2.65%~10.6%)). 77명의 대조군 환자 중 1건의 악성종양이 보고되었다(추적 조사 기간의 중간값은 0.8년 ; 발생률 1.3%(95% 신뢰구간 0.03%~7.0%)). 대다수의 악성종양은 폐 혹은 두경부에 발생했다. ⑥ 심부전 중등도에서 중증의 울혈성심부전(CHF) 환자(좌심실 박출계수 ≤35%인 NYHA Class Ⅲ-Ⅳ)를 대상으로 인플릭시맵을 평가하기 위한 제2상 연구에서, 150명의 환자가 무작위 배정되어 6주간 3번에 걸쳐 인플릭시맵 5 mg/kg, 10 mg/kg 투여 및 위약을 투여되었다. 인플릭시맵 10mg/kg을 투여받은 환자에서 심부전 악화로 인한 사망률과 입원률이 증가하는 것으로 나타났다. 제28주에, 인플릭시맵 10mg/kg을 투여받은 군에서 3명, 인플릭시맵 5mg/kg을 투여받은 군에서 1명이 사망했고, 위약투여군에서는 사망이 발생하지 않았다. 같은 시점에, 인플릭시맵 10mg/kg을 투여받은 환자 51명중 11명이 심부전 악화로 입원하였으며, 인플릭시맵 5mg/kg을 투여받은 환자 50명 중 3명 및 위약을 투여받은 환자 49명 중 5명이 심부전 악화로 입원하였다. 1년 추적관찰에서, 인플릭시맵 10mg/kg을 투여받은 환자 중 8명이 사망하였으며 인플릭시맵 5mg/kg을 투여군 및 위약투여군에서 각각 4명의 환자가 사망하였다. 위약에 비해 10 mg/kg과 5 mg/kg 투여군에서 호흡곤란, 저혈압, 협심증, 어지러움이 증가하는 경향이 있었다. 인플릭시맵은 경증의 심부전(NYHA ClassⅠ/Ⅱ) 환자에서는 연구된 바 없다. 시판 후 조사에서 인플릭시맵을 투여받은 환자 중 확인된 위험인자(precipitating factors)가 있을 때 및 없을 때 심부전 악화가 보고된 바 있다. 또한 시판 후 조사에서 기존에 다른 심혈관계 질환을 가진 환자 중 심부전을 포함, 새로이 발생한 심부전도 보고되었다. 이 환자 중 몇몇은 50세 미만이었다. ⑦ 간․담도계 인플릭시맵 정맥주사를 투여한 임상시험에서 경증-중등도의 ALT 및 AST 상승이 보고되었다. 이들은 심각한 간손상으로 이어지지는 않았다. 정상치보다 5배 이상 높은 ALT 상승이 보고되었다(‘표 2’ 참조). 인플릭시맵을 단독 투여 시 및 다른 면역억제제와 병용 투여했을 때 대조군에 비해 인플릭시맵 투여군에서 더 많은 비율의 환자가 아미노전이효소치(AST보다 ALT가 더 자주) 상승을 나타냈다. 대부분의 아미노전이효소치 상승은 일시적이었으나, 소수의 환자에서는 더 오래 지속되었다. 대부분 AST 및 ALT 상승을 보인 환자들은 무증상이었으며, 효소치 이상은 인플릭시맵 투여 지속 여부 또는 병용 투여 약물 변경과 상관없이 감소 또는 해소되었다. 표 2. 인플릭시맵 정맥주사의 임상시험에서 ALT가 상승된 환자의 비율 4. 약물이상반응 ::: 적응증, 환자수, 추적기간 중간값(주) 3, >1 에서 <3× ULN, ≥3×ULN, ≥5×ULN 적응증 환자수 추적기간 중간값(주) 3 >1 에서 <3× ULN ≥3×ULN ≥5×ULN 위약 인플릭시맵 위약 인플릭시맵 위약 인플릭시맵 위약 인플릭시맵 위약 인플릭시맵 류머티스성 관절염1 375 1,087 58.1 58.3 24.0% 34.4% 3.2% 3.9% 0.8% 0.9% 크론병2 324 1,034 53.7 54.0 24.1% 34.9% 2.2% 4.9% 0.0% 1.5% 궤양성 대장염 242 482 30.1 30.8 12.4% 17.4% 1.2% 2.5% 0.4% 0.6% 강직성 척추염 76 275 24.1 101.9 14.5% 51.1% 0.0% 9.5% 0.0% 3.6% 건선성 관절염 98 191 18.1 39.1 16.3% 49.5% 0.0% 6.8% 0.0% 2.1% 판상 건선 281 1,175 16.1 50.1 23.8% 49.4% 0.4% 7.7% 0.0% 3.4% 1 인플릭시맵 투여군은 인플릭시맵과 메토트렉세이트를 모두 투여받았으며, 위약 투여군은 메토트렉세이트만 투여받았음 2 2개의 크론병 임상 3상 시험(ACCENT I과 ACCENT II)에서 위약 투여군은 임상시험 시작 시점에는 인플릭시맵의 초기 용량인 5mg/kg을 투여하고, 유지기에서는 위약을 투여함. 위약 유지군으로 무작위 배정된 다음 인플릭시맵으로 교차 투여된 환자는 ALT 분석에서 인플릭시맵군에 포함됨 3 추적기간의 중간값은 투여된 환자를 기준으로 함 ⑧ 항핵항체(antinuclear antibodies, ANA) / 이중나선(ds) DNA 항체 임상시험에서 임상시험 참여 전(baseline) ANA 음성이었던 인플릭시맵 투여 환자 중 약 절반이 임상시험 기간 중 양성을 나타내었으며 위약 투여군에서는 약 1/5이 양성으로 나타났다. 항dsDNA 항체는 인플릭시맵 투여군의 약 17%와 위약 투여군 환자의 0%에서 새로이 검출되었다. 최종평가 시 인플릭시맵 투여군 환자의 57%는 항dsDNA 항체 양성을 유지하였다. 그러나 루푸스 및 루푸스양 증후군은 때때로 보고되었다. 5. 일반적 주의 1) 운전 및 기계조작 능력에 이 약이 미치는 영향에 대해서는 연구된 바 없으나 피로를 느끼는 환자는 운전 또는 기계조작을 피하도록 주의해야 한다. 2) 환자에게 이 약을 투여하기 전 이 약의 부작용에 대해 충분히 설명하여야 하며 만일 감염이 있는 환자에게 이 약을 투여하는 경우 매 방문 시 전반적인 건강상태를 확인하여야 한다. 6. 상호작용 1) 류머티스성 관절염, 건선성 관절염, 크론병 환자에서 인플릭시맵 정맥주사를 메토트렉세이트 및 기타 면역조절제와 병용 투여하였을 때 인플릭시맵에 대한 항체형성이 감소하고 인플릭시맵의 혈장농도를 증가시키는 것으로 나타났다. 그러나, 이 결과는 인플릭시맵과 이에 대한 항체의 혈청분석 방법의 한계로 불명확하다. 2) 코르티코스테로이드류는 인플릭시맵의 약물동력학에 임상적 연관성이 있는 정도의 영향을 주지 않는 것 같다. 3) 이 약과 다른 생물학적 치료제와의 병용 투여 아나킨라 또는 아바타셉트를 포함하여 이 약과 같은 치료 목적을 위해 사용되는 다른 생물학적 치료제와 이 약을 병용 투여하는 것은 권장하지 않는다. 4) 인플릭시맵과 다른 주성분 간의 가능한 상호작용에 대해 알려진 바는 없다. 5) 이 약과 생백신의 병용 투여는 권장되지 않는다. 임신 기간 동안 인플릭시맵을 투여 받은 임부가 출산한 영아에게 생백신을 투여하는 것은 출생 후 최소 6개월간은 권장되지 않는다 (‘1. 경고’ 항 참조). 6) 이 약과 치료적 감염성 물질의 병용 투여는 권장되지 않는다(‘1. 경고’ 항 참조). 7. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 임부 인플릭시맵 정맥주사에 노출된 약 300명의 임부로부터의 시판 후 보고에서 임신 결과에 대해 예상치 못한 효과의 징후는 나타나지 않았다. 인플릭시맵은 TNFα를 저해하므로 임신 중 투여 되면 신생아의 정상적인 면역반응에 영향을 줄 수 있다. 선택적으로 마우스 TNFα의 기능 활성을 저해하는 동종항체를 사용한 마우스 발생독성 연구에서는 모체독성, 배자독성이나 기형유발성의 암시가 나타나지 않았다. 현재까지의 임상 경험이 위험성을 배제하기에는 너무 제한적이므로, 임신 중에 인플릭시맵의 투여는 권장되지 않는다. 인플릭시맵은 다른 IgG 항체와 같이 태반을 통과하며 임신 중에 인플릭시맵을 투여받은 환자에게서 태어난 태아의 혈중에서 생후 6개월까지 측정되었다. 임신 기간 동안 인플릭시맵을 투여 받은 임부에서 태어난 영아는 치명적인 파종성 감염을 포함한 감염의 위험이 높을 수 있으며 무과립구증의 발생 사례도 보고되었다. 임신 기간 동안 인플릭시맵을 투여 받은 임부가 출산한 영아에게 생백신을 투여하는 것은 출생 후 최소 6개월간은 권장되지 않는다. 2) 가임 여성 가임 여성은 임신을 예방하기 위하여 적절한 피임을 시행하고 인플릭시맵으로 치료 후 최소 6개월까지 피임해야 한다. 3) 수유부 인플릭시맵이 모유 중으로 분비되거나 태아에게 섭취된 후 전신적으로 흡수되는지 여부는 알려지지 않았다. 사람 면역글로불린은 모유 중으로 이행되므로, 인플릭시맵으로 치료한 후 최소한 6개월까지는 수유를 중단해야 한다. 8. 어린이 및 청소년에 대한 투여 만 18세 미만의 어린이 및 청소년 환자를 대상으로 이 약의 안전성 및 유효성은 수립되지 않았다. 따라서 이 약은 성인을 대상으로만 투여되어야 한다. 9. 고령자에 대한 투여 류머티스성 관절염 환자에 대한 임상시험에서, 심각한 감염의 발생은 인플릭시맵을 메토트렉세이트와 병용하여 투여한 환자 중 만 65세 미만인 환자(4.6%)보다 만 65세 이상의 환자(11.3%)에서 더 높았다. 10. 과량투여 시의 처치 독성을 나타내지 않고 단일용량으로 20mg/kg까지 인플릭시맵 정맥주사가 이루어진 바 있다. 최대 240mg의 이 약 반복투여에서도 독성이 나타나지 않았다. 이 약의 과량투여에 대한 특정 치료법은 없다. 과량투여가 일어난 경우에는 환자에게 즉시 적절한 대증요법을 행해야 한다. 11. 적용상의 주의 1) 투여 전, 이 약이 실온 상태가 되도록 실온에 30분간 놓아둔다. 바늘 커버는 이 약이 실온으로 될 때까지 제거하여서는 안 된다. 용액은 무색투명해야하며, 무색에서 담갈색으로 이물질이 없어야 한다. 2) 주사방법에 대해 교육을 받은 후 환자가 자가주사할 경우, 자가주사 부위는 대퇴부, 복부(배꼽 주위 5cm 제외) 또는 상완부를 포함하며 주사부위는 교대로 바꿔야 한다. 새로운 주사부위는 앞서 주사한 부위에서 최소 3cm 정도 떨어져서 주사한다. 3) 새로운 주사부위가 약하거나, 멍들거나, 충혈되거나 딱딱한 경우에는 투여해서는 안된다. 주사 전 제품을 흔들거나 떨어뜨리지 않는다. 4) 프리필드시린지주 ① 알코올솜을 이용하여 주사부위를 깨끗이 소독하고 주사바늘 덮개를 제거한다. 주사바늘을 만져서는 안 된다. ② 손으로 주사기를 잡고 다른 손으로는 주사부위를 꼬집듯이 잡은 후 45도 각도로 주사바늘을 피부에 삽입한다. <프리필드시린지(PFS)> <안전 덮개가 있는 프리필드시린지(PFS-S)> ③ 삽입 후 꼬집은 부위를 놓고 주사기 내 약액을 끝까지 주입한다. 주사 완료 후 주사 부위를 문질러서는 안 된다. 5) 이 약의 주사기에 다른 약물을 혼합해서는 안 된다. 사용하지 않고 남은 부분은 버린다. 일회용이며 재사용하지 않는다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 6) 미사용제품이나 폐기물은 국내 규정에 따라 폐기한다.

12. 저장상의 주의

1) 이 약은 어린이들의 손이 닿지 않는 곳에 보관하여야 한다. 2) 사용기간이 지난 약은 사용해서는 안 된다. 3) 냉장온도에서 보관한다(2°C – 8°C). 이 약을 냉동보관해서는 안 되며 외부 포장에 담아 빛으로부터 보호해야 한다. 4) 이 약은 외부포장에 보관된 채로 최대 25°C에서 28일간 사용기한 내에서 보관할 수 있다. 이 경우 다시 냉장온도로 보관해서는 안 된다. 상온보관 시 외부포장에 새로운 사용기간을 기재해야 하며 해당 사용기한이나 외부포장에 기입된 사용기한이 지나면 이 약을 폐기해야 한다. 5) 이 약이 무색투명하거나 무색에서 담갈색이 아니거나 이물질이 발견될 경우, 사용해서는 안 된다. 6) 이 약을 폐수 또는 생활 쓰레기를 통해 버리지 말아야 한다. 더 이상 사용하지 않는 약의 폐기방법은 약사에게 문의해야 한다. 이러한 조치는 환경을 보호하는 데 도움이 된다.

전문가를 위한 정보

1) 약리작용 정보

인플릭시맵은 수용성 및 막 투과 형태의 종양괴사인자 알파(TNFα)와 높은 친화도로 결합하여 TNFα와 수용체의 결합을 억제하고 TNFα의 생물학적 활성을 중화한다. 또한, 보체 또는 주효세포(effector cell)와 함께 세포 용해(lysis)를 유도할 수 있는 것으로 알려져 있다. 시험관 내(in vitro)에서 인플릭시맵은 세포 표면에 발현된 Fc 수용체, 보체 요소(complement component)인 C1q의 다양한 다형성(polymorphic) 변이체와 결합하여, 항체-의존성 세포독성(ADCC) 및 보체-의존성 세포독성(CDC)을 매개한다.

2) 약동학적 정보

① 흡수

건강한 성인에게 이 약 120, 180 및 240 mg을 단회 피하주사하였을 때, 이 약의 C max 및 AUC는 약물의 용량에 비례하여 증가하였다. 평균 C max 의 값은 건강한 성인에게 이 약 120, 180 및 240 mg을 단회 피하주사 시, 각각 10.0, 15.1 및 23.1 μg/mL 이었으며, 모든 용량에서 T max 는 169 ~170 시간으로 유사하였다. 모든 용량에서 투여 후 12주가 지난 후에도 인플릭시맵은 혈청에서 검출되었다. 집단 약동학 모델에 따라 추정된 이 약의 생체이용률은 62% (95% CI: 60% -64%)이다.

이 약 120 mg을 메토트렉세이트(MTX)로 동시에 치료받은 활동성 류머티스 관절염 환자에게 반복 투여 (제 0, 2주에서 인플릭시맵 정맥 주입; 제 6주부터 격주로 이 약 피하주사) 시, 제 22주에서 median C trough 은 12.8 μg/mL 였다.

이 약 120 mg을 활동성 크론병 환자 및 활동성 궤양성 대장염 환자에게 반복 투여 (제 0, 2주에서 인플릭시맵 정맥 주입; 제 6주부터 격주로 이 약 피하주사) 시, 제 22주에서 median C trough 는 20.1 μg/mL 였다.

② 분포

건강한 성인에게 이 약 120, 180 및 240 mg을 단회 피하주사 시 이 약의 평균 분포 용적은 7.3 ~ 8.8 L 였으며, 이는 투여 용량과 무관하였다.

류머티스 관절염 환자에서 환자의 연령 또는 체중과 관련한 분포 용적의 주요한 차이는 관찰되지 않았다.

③ 대사

이 약물의 대사에 관한 연구는 수행되지 않았다.

④ 배설

건강한 성인을 대상으로 한 임상시험에서 이 약 120 mg을 피하주사하였을 때, 인플릭시맵의 평균 청소율은 19.3 mL/hr 였다. 류머티스 관절염 환자에서 이 약 120 mg을 반복 투여하였을 때에 인플릭시맵의 평균 청소율은 22주 후에 18.8 mL/hr 였다.

활동성 크론병 환자 및 활동성 궤양성 대장염 환자에게 이 약 120 mg을 반복 투여 시, 인플릭시맵의 청소율은 22주 후에 16.1 mL/hr 였다.

변형되지 않은(unchanged) 인플릭시맵은 소변에서 검출되지 않았다.

류머티스 관절염 환자에서 환자의 연령 또는 체중과 관련한 청소율의 주요한 차이는 관찰되지 않았다.

⑤ 특정 집단에서의 약동학

고령자

고령자에서 이 약의 피하주사에 관한 약동학 연구는 수행되지 않았다.

소아

이 약은 소아 환자에게는 권장되지 않는다. 소아 집단을 대상으로 한 이 약의 피하주사에 대한 자료는 없다.

간장애 및 신장애

간 또는 신장 질환을 갖고 있는 환자에서 이 약에 관한 연구는 수행되지 않았다.

3) 임상시험 정보

① 활동성 류머티스 관절염 환자를 대상으로 한 제 1/3상 임상시험 (CT-P13 3.5)

본 임상시험은 3개월 이상에 걸쳐 MTX 투여에 적절한 반응을 보이지 않는 18 ~ 75세의 남성 또는 여성의 활동성 류머티스 관절염 환자에서 이 약(피하주사용 인플릭시맵(CT-P13))과 정맥 주입용 램시마 간의 유효성, 약동학 및 안전성을 평가하기 위하여 무작위배정, 평행군의 디자인으로 수행되었으며, 파트 1과 파트 2로 구성되어 있다. 파트 1은 이 약의 최적 용량을 결정하기 위하여 수행되었으며, 파트 2는 정맥 주입용 인플릭시맵과 비교하였을 때 이 약의 유효성의 비열등성을 입증하기 위하여 수행되었다.

본 임상시험의 파트 2에서 제 0주 및 제 2주에 램시마 3 mg/kg을 정맥 주입하도록 등록된 357명의 환자 중에서 167명의 환자는 이후 제 6주부터 매 2주 간격으로 제 54주까지 램시마 피하주사 120 mg을 투여 받았으며, 176명의 환자는 이후 제 6주, 제 14주 및 제 22주에서 램시마 3 mg/kg을 정맥 주입하고 제 30주에 램시마 120mg 피하주사로 전환 된 이후 제 54주까지 매 2주 간격으로 투여 받았다. 환자들은 이 약과 함께 메토트렉세이트를 병용 투여했다.

파트 2 임상시험의 일차 평가변수는 제 22주에 DAS28 (CRP)에 의해 측정하는 질병활성도의 베이스라인 대비 변화에 대한 두 약물 간의 치료적 차이(treatment difference)이다. 정맥 주입용 인플릭시맵과 이 약의 치료적 차이의 추정치는 0.27로 95% 양측 신뢰구간[CI]의 하한선인 0.02 (95% CI: 0.02, 0.52)에 해당하여, 사전에 정의된 비열등성 마진인 -0.6보다 높아 램시마 정맥 주입제형과 비교하여 이 약의 비열등성을 보였다.

또다른 유효성 평가변수를 분석한 결과, 류머티스 관절염 환자에서 램시마피하주사 제형의 유효성 프로파일은 램시마 정맥주입 제형과 비교하였을 때 제 54주까지의 DAS28 (CRP 및 ESR) 및 ACR 반응으로 측정한 질병활성도 측면에서 전반적으로 동등함을 입증하였다. 각 치료군에서 DAS28 (CRP) 및 DAS28 (ESR)의 평균 점수는 베이스라인과 비교하여 제 54주까지 매 시점마다 점진적으로 감소하였다 (표 1 및 표 2)

표 1. DAS 28 (CRP 및 ESR)의 평균(SD) 실제 값

12. 저장상의 주의 ::: Visit, DAS28 (CRP), DAS28 (ESR) Visit DAS28 (CRP) DAS28 (ESR) Remsima IV 3 mg/kgb (N=174) Remsima SC 120 mg (N=165) Remsima IV 3 mg/kgb (N=174) Remsima SC 120 mg (N=165) Baseline 5.9 (0.8) 6.0 (0.8) 6.6 (0.8) 6.7 (0.8) Week 6 4.1 (1.2) 4.0 (1.2) 4.8 (1.3) 4.6 (1.2) Week 22 3.5 (1.2)a 3.3 (1.1)a 4.1 (1.3) 4.0 (1.1) Week 54 2.9 (1.2)b 2.8 (1.1) 3.4 (1.3)b 3.4 (1.2)

a 제 22주 DAS228 (CRP)의 베이스라인 대비 평균 변화값의 차이에 대한 95% 양측 CI는 사전 정의된 비열등성 마진인 -0.6보다 높았음

b 정맥 주입용 램시마는 제 30주에 램시마 피하주사로 전환됨

표 2. ACR 기준에 따라 임상적 반응을 달성한 환자의 비율

12. 저장상의 주의 ::: Visit, ACR20, ACR50, ACR70 Visit ACR20 ACR50 ACR70 Remsima IV 3 mg/kga (N=174) Remsima SC 120 mg (N=165) Remsima IV 3 mg/kga (N=174) Remsima SC 120 mg (N=165) Remsima IV 3 mg/kga (N=174) Remsima SC 120 mg (N=165) Week 6 103 (59.2%) 107 (64.8%) 45 (25.9%) 47 (28.5%) 18 (10.3%) 19 (11.5%) Week 22 137 (78.7%) 139 (84.2%) 90 (51.7%) 85 (51.5%) 49 (28.2%) 46 (27.9%) Week 54 125 (71.8%)a 132 (80.0%) 101 (58.0%)a 108 (65.5%) 68 (39.1%)a 77 (46.7%)

a 정맥 주입용 램시마는 제 30주에 램시마 피하주사로 전환됨 .

류머티스 관절염 환자에서 인플릭시맵 정맥 부하 용량 투여 없이 바로 이 약 120 mg을 피하 투여하는 것에 대한 임상시험 자료는 없다. 그러나 집단 약동학 및 집단 약동학/약력학 모델링, 그리고 시뮬레이션 결과, 이 약 120 mg을 정맥 부하 용량 투여 없이 투여한 류머티스 관절염 환자와 정맥 주입용 램시마 3 mg/kg을 제 0주, 2주 및 6주에 투여하고 이후 8주 간격으로 3 mg/kg을 투여한 류머티스 관절염 환자를 비교하였을 때 6주 이후의 약물 노출 (8주 동안의 AUC)과 유효성 (DAS28 및 ACR20 반응)이 유사한 것으로 예측되었다.

② 활동성 크론병 및 활동성 궤양성대장염 환자를 대상으로 한 제 1상 임상시험 (CT-P13 1.6)

본 임상시험은 활동성 크론병 및 활동성 궤양성대장염을 앓고 있는 남성 또는 여성의 환자에서 이 약(피하주사용 인플릭시맵(CT-P13))과 정맥 주입용 램시마 간의 약동학, 유효성 및 안전성 평가를 위하여 공개, 무작위배정, 평행군의 디자인으로 수행되었으며, 파트 1과 파트 2로 구성되어 있다. 파트 1은 이 약의 최적 용량을 결정하기 위하여 활동성 크론병 환자를 대상으로 수행되었으며, 파트 2는 정맥 주입용 인플릭시맵과 비교하였을 때 이 약의 약동학적 관점에서의 비열등성을 입증하기 위하여 활동성 크론병 및 활동성 궤양성대장염 환자를 대상으로 수행되었다.

[활동성 크론병]

본 임상시험의 파트 1에서는 45명의 활동성 크론병 환자들이 등록되어 제 0주 및 제 2주에 램시마 5 mg/kg을 정맥 주입 받았으며, 이후 44명의 환자들이 다음과 같은 4개의 코호트로 무작위 배정되었다.

– 제 6주부터 제 54주까지 매 8주 간격으로 램시마 5 mg/kg을 정맥 주입 (n=13)

– 제 6주부터 제 54주까지 매 2주 간격으로 램시마피하주사 120mg 투여 (n=11)

– 제 6주부터 제 54주까지 매 2주 간격으로 램시마피하주사 180mg 투여 (n=12)

– 제 6주부터 제 54주까지 매 2주 간격으로 램시마피하주사 240mg 투여 (n=8)

본 임상시험의 파트 2에서는 136명의 환자 (활동성 크론병 환자 57명, 활동성 궤양성대장염 환자 79명)가 등록되어 먼저 제 0주 및 제 2주에 램시마 5 mg/kg을 정맥 주입하였으며, 이 중에서 66명의 환자 (활동성 크론병 환자 28명, 활동성 궤양성대장염 환자 38명)가 무작위 배정되어 제 6주부터 매 2주 간격으로 제 54주까지 램시마피하주사 120 또는 240mg을 투여 하고, 다른 65명의 환자 (활동성 크론병 환자 25명, 활동성 궤양성대장염 40명)는 무작위 배정되어 제 6주, 14주 및 22주에는 램시마 5 mg/kg을 정맥 주입하고 이후 제 30주에 램시마피하주사 120 또는 240mg으로 전환하여 매 2주 간격으로 제 54주까지 투여 받았다. 램시마피하주사 120 또는 240mg의 용량 결정은 램시마피하주사를 투여 받은 환자에 대하여 제 6주의 환자의 체중 및 램시마피하주사로 전환한 환자에 대하여 제 30주의 체중을 바탕으로 진행되었다 (< 80kg인 환자에 대해서는 램시마피하주사 120mg을, ≥ 80kg인 환자에서는 램시마피하주사 240mg을 투여). 파트 1과 파트 2 임상시험의 유효성 평가변수에 대한 종합적인 자료 분석 결과, 활동성 크론병 환자에서 램시마피하주사 제형의 유효성 프로파일은 램시마 정맥주입 제형과 비교하였을 때 베이스라인 값 대비 CDAI 점수 70점 이상 감소 및 100점 이상 감소로 정의되는 임상적 반응 및 절대 CDAI 점수 150점 미만으로 정의되는 임상 관해 측면에서 전반적으로 유사하였다. (표 3 및 표 4). 표 3. CDAI-70 및 CDAI-100 기준에 따라 임상적 반응을 달성한 환자의 비율 12. 저장상의 주의 ::: Parameter Visit, Remsima IV 5 mg/kg (N=37), Remsima SC 120 mg (N=31), Remsima SC 120/ 180/ 240 mg (N=58) Parameter Visit Remsima IV 5 mg/kg (N=37) Remsima SC 120 mg (N=31) Remsima SC 120/ 180/ 240 mg (N=58) CDAI-70 Week 6 28 (75.7%) 26 (83.9%) 42 (72.4%) Week 30 25 (67.6%) 24 (77.4%) 43 (74.4%) Week 54 7 (58.3%)a,17(68.0%)b 24 (77.4%) 42 (72.4%) CDAI-100 Week 6 24 (64.9%) 20 (64.5%) 30 (51.7%) Week 30 23 (62.2%) 24 (77.4%) 43 (74.4%) Week 54 6 (50.0%)a,16(64.0%)b 23 (74.2%) 39 (67.2%) 주: 환자가 베이스라인 값과 비교하여 CDAI 점수가 70점 이상 감소한 경우, CDAI-70 반응을 보인 환자로 정의되었다. 마찬가지로, 환자가 베이스라인과 비교하여 CDAI 점수가 100점 이상 감소한 경우, CDAI-100을 보인 환자로 정의되었다. a 파트 1 임상시험에서 정맥 주입용 램시마 5 mg/kg을 제 54주까지 투여 받은 환자의 결과. b 파트 2 임상시험에서 제 22주까지 정맥 주입용 램시마 5 mg/kg을 투여 받고, 제 30주에 램시마 피하주사 120 또는 240mg로 전환하여 제 54주까지 매 2주 간격으로 투여 받은 환자의 결과. 표 4. CDAI 점수에 따라 임상 관해를 달성한 환자의 비율 12. 저장상의 주의 ::: Visit, Remsima IV 5 mg/kg (N=37), Remsima SC 120 mg (N=31), Remsima SC 120/ 180/ 240 mg (N=58) Visit Remsima IV 5 mg/kg (N=37) Remsima SC 120 mg (N=31) Remsima SC 120/ 180/ 240 mg (N=58) Week 6 15 (40.5%) 18 (58.1%) 23 (39.7%) Week 30 21 (56.8%) 23 (74.2%) 39 (67.2%) Week 54 4 (33.3%)a,14(56.0%)b 21 (67.7%) 35 (60.3%) 주: 임상 관해는 절대 CDAI 점수가 150점 미만인 경우로 정의되었다. a 파트 1 임상시험에서 정맥 주입용 램시마 5 mg/kg을 제 54주까지 투여 받은 환자의 결과. b 파트 2 임상시험에서 제 22주까지 정맥 주입용 램시마 5 mg/kg을 투여 받고, 제 30주에 램시마 피하주사 120 또는 240mg로 전환하여 제 54주까지 매 2주 간격으로 투여 받은 환자의 결과. [활동성 궤양성대장염] 본 임상시험의 파트 2에서는 활동성 궤양성대장염 환자에 대한 유효성이 평가되었다. 유효성 평가변수의 분석 결과, 활동성 궤양성대장염 환자에서 램시마 피하주사 제형의 유효성 프로파일은 램시마 정맥주입 제형과 비교하였을 때 부분 Mayo 점수에 따른 임상적 반응 및 임상 관해 측면에서 전반적으로 유사하였다. (표 5 및 표 6) 표 5. 부분 Mayo 점수에 따라 임상적 반응을 달성한 환자의 비율 12. 저장상의 주의 ::: Visit, Remsima IV 5 mg/kg (N=39), Remsima SC 120 mg (N=28), Remsima SC 120/ 240 mg (N=38) Visit Remsima IV 5 mg/kg (N=39) Remsima SC 120 mg (N=28) Remsima SC 120/ 240 mg (N=38) Week 6 31 (79.5%) 19 (67.9%) 28 (73.7%) Week 30 29 (74.4%) 23 (82.1%) 33 (86.8%) Week 54 28 (71.8%)a 22 (78.6%) 31 (81.6%) 주: 베이스라인 값과 비교하여 Mayo 점수가 최소 2점 감소에 동반하여 직장 출혈 하위점수 최소 1점 감소 또는 절대 직장 출혈 하위점수 0점 또는 1점인 경우,, 임상적 반응을 보인 환자로 정의하였다. a 환자는 제 22주까지 정맥 주입용 램시마 5 mg/kg을 투여 받고, 제 30주에 램시마 피하주사 120 또는 240mg로 전환하여 제 54주까지 매 2주 간격으로 투여 받았다. 표 6. 부분 Mayo 점수에 따라 임상 관해를 달성한 환자의 비율 12. 저장상의 주의 ::: Visit, Remsima IV 5 mg/kg (N=39), Remsima SC 120 mg (N=28), Remsima SC 120/ 240 mg (N=38) Visit Remsima IV 5 mg/kg (N=39) Remsima SC 120 mg (N=28) Remsima SC 120/ 240 mg (N=38) Week 6 12 (30.8%) 10 (35.7%) 14 (36.8%) Week 30 21 (53.8%) 18 (64.3%) 26 (68.4%) Week 54 24 (61.5%)a 18 (64.3%) 26 (68.4%) 주: 부분 Mayo 점수에 따른 임상 관해는 1점 이하의 부분 Mayo 점수로 정의되었다. a 환자는 제 22주까지 정맥 주입용 램시마 5 mg/kg을 투여 받고, 제 30주에 램시마 피하주사 120 또는 240mg로 전환하여 제 54주까지 매 2주 간격으로 투여 받았다. 활동성 크론병 및 활동성 궤양성대장염 환자에서 램시마 피하주사 제형 및 램시마 정맥주입 제형의 점막 치유 정도가 제 22주 및 제 54주에서 평가되었으며, 그 결과는 표 7에 요약되어 있다. 표 7. 크론병 및 궤양성대장염에서 점막 치유를 달성한 환자의 비율 12. 저장상의 주의 ::: Visit, Remsima IV 5 mg/kg (N=64), Remsima SC 120 mg (N=48), Remsima SC 120/ 240 mg (N=66) Visit Remsima IV 5 mg/kg (N=64) Remsima SC 120 mg (N=48) Remsima SC 120/ 240 mg (N=66) Week 22 16/39 (41.0%) 19/39 (48.7%) 26/53 (49.1%) Week 54 30/43 (69.8%)a 27/37 (73.0%) 32/48 (66.7%) 주: 크론병 환자에서 점막 치유는 접근 불가능한 부분 혹은 평가 누락된 부분을 포함하지 않은, 절대 SES-CD 점수 2점 이하인 것으로 정의되었다. 백분율은 베이스라인에서 탐색 결과와 상관없이 점막의 이상이 확인되었거나, 베이스라인에서 접근 불가능한 부분 혹은 평가 누락된 부분을 포함하면서 SES-CD 점수가 0점이었던 환자 중 각 방문에서 SES-CD 점수가 있는 환자의 수를 분모로 하여 계산되었다. 궤양성대장염 환자에서 점막 치유는 Mayo 채점 시스템(MSS)의 절대 내시경 하위점수가 0 또는 1점인 것으로 정의되었다. 백분율은 베이스라인 및 각 방문에서 결과를 가진 환자의 수를 분모로 사용하여 계산하였다. a 환자는 제 22주까지 정맥 주입용 램시마 5 mg/kg을 투여 받고, 제 30주에 램시마 피하주사 120 또는 240mg로 전환하여 제 54주까지 매 2주 간격으로 투여 받았다. 4) 비임상 정보 반복 투여 독성 시험은 정맥 주입용 인플릭시맵(램시마주)으로 랫드(Sprague Dawley Rat)를 대상으로 수행되었다. 수행한 시험을 근거로 인간에 대해 특별한 위해성을 나타내지 않는다. 이 약의 유전독성 시험은 수행되지 않았으나, 과거 동물에 수행된 유전독성 시험으로부터 유전독성의 징후는 보고되지 않았다. 발암성 시험도 수행되지 않았으나, 과거 동물에 수행된 TNFα 저해 시험으로부터 우려할 만한 근거는 없었다. 마찬가지로, 생식·발생 독성시험 역시 수행되지 않았다. 그러나, 과거 동물에 수행된 생식·발생 독성시험에서 쥐의 기능적 활성을 선택적으로 저해하는 유사항체(analogous antibody)를 사용했을 때 쥐에서 모계독성, 배아독성 및 최기형성의 증거는 없었다. 이 약의 주사 부위의 국소 내성은 반복 투여 독성 시험 내에서 국소 내성을 평가하기 위한 단회 투여 시험을 수행함으로써 평가되었다. 이 시험은 뉴질랜드 흰 토끼 (New Zealand White rabbit)를 대상으로 수행하였다. 이 시험에서 사람에게 사용되는 주성분의 실제 농도와 동일한 120 mg/mL의 농도 (절대 용량으로서는 80.4 mg에 해당)로 단회 피하 주사를 통해 투여 되었으며, 일시적인 경도/경미한 백혈구 침윤 외에는 이상 징후가 관찰되지 않았기 때문에 사람에게 안전성 문제를 제기할 가능성은 낮을 것으로 간주된다.

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