당신은 주제를 찾고 있습니까 “선천성 갑상선 기능 저하증 예후 – [ENG SUB] 갑상선관리!! 어른보다 아이에게 더 중요한 이유_제 3장 선천성 갑상선 기능 저하증 congenital hypothyrodism“? 다음 카테고리의 웹사이트 you.maxfit.vn 에서 귀하의 모든 질문에 답변해 드립니다: https://you.maxfit.vn/blog. 바로 아래에서 답을 찾을 수 있습니다. 작성자 육아닥터 김숙자 이(가) 작성한 기사에는 조회수 3,546회 및 좋아요 48개 개의 좋아요가 있습니다.
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#숙자병법 #선천성갑상선기능저하증
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선천성 갑상선기능저하증(크레틴병) Congenital …
태어날 때부터 갑상선 형성에 문제가 있거나 갑상선 호르몬을 만들어 내는 데 장애가 있는 경우, 산모의 몸에 요오드가 부족했던 경우에는 아기의 갑상선 …
Source: medicine.yonsei.ac.kr
Date Published: 9/1/2022
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신생아 선별검사의 TSH치와 선천성 갑상선 기능저하증의 예후 …
이러한 선별검사 방법을 사. 용하여 영구적 선천성 갑상선 기능저하증 중 심한 경. 우를 보다 조기에 발견하여 충분한 용량의 갑상선 호. 르몬 치료를 시작한다면 예후를 …
Source: www.e-cep.org
Date Published: 12/14/2021
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소아 갑상선 질환, 아이 성장에 영향 ‘주의’ – G-health
선천성 갑상선 기능저하증 환자 10%의 경우 신생아 선별검사에서 이를 발견하지 못할 수 있어 증상을 보일 경우 병원에서 갑상선 기능검사를 받아야 한다.
Source: www.g-health.kr
Date Published: 2/10/2022
View: 4160
선천성 갑상선 기능 저하증 – 건강정보 – 차케어스
그러나 빨리 치료하지 않으면 지능이 떨어집니다. 선천성 갑상선 기능 저하증이 있으면 기형아 비율이 약 8%로 높아집니다. 태어난 지 서너 달 후에 발육 부전, 큰 혀, …
Source: www.chamc.co.kr
Date Published: 12/21/2021
View: 4522
생후 1개월 이후에 진단된 선천성 갑상선기능저하증
기간의 예후가 좋아졌다는 증거들도 많다”. 몇 연구들은 선천성 갑상선기능저하증으로 진. 단된 소아에서 갑상선기능저하의 상태가 심할수.
Source: e-apem.org
Date Published: 4/23/2022
View: 551
신생아 선별검사의 TSH치와 선천성 … – 한국학술지인용색인
목 적 : 선천성 갑상선 기능저하증 중 심한 경우는 조기치료를 하지 않으면 지능에 영구적인 손상을 줄 수 있으며, 또한 조기 치료군에서도 학습능력이나 미세 운동 …
Source: www.kci.go.kr
Date Published: 2/29/2021
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주제에 대한 기사 평가 선천성 갑상선 기능 저하증 예후
- Author: 육아닥터 김숙자
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- Date Published: 2019. 8. 30.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=U9jd9jhprd0
신생아 선별검사의 TSH치와 선천성 갑상선 기능저하증의 예후와의 연관성
목 적 : 선천성 갑상선 기능저하증 중 심한 경우는 조기치료를 하지 않으면 지능에 영구적인 손상을 줄 수 있으며, 또한 조기 치료군에서도 학습능력이나 미세 운동 기능에 있어서 장애를 보일 수 있다는 논문들이 최근에 많이 보고되고 있다. 따라서 신생아 선별검사로써 보다 조기에 이들을 구분하여 충분한 용량의 갑상선 호르몬 치료를 시작한다면 예후를 더욱 호전시킬 수 있을 것이다.방 법 : 1995년 1월부터 1999년 7월까지 을지의과대학교병원에서 출생한 신생아 중 주산기 문제가 없었던 만삭아를 대상으로 하였으며, 정상분만인 경우 생후 3일째, 제왕절개인 경우 생후 5일째 여과지에 혈액을 채취하여 TSH를 enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)법에 의해 측정하고, 수치가 20 μIU/mL 이상인 경우 외래로 소환하여 혈청에서 TSH(IRMA법), T4(RIA법), T3(RIA법)을 측정하고 갑상선 스캔을 시행하여 선천성 갑상선 기능저하증 유무를 확인하였다. 진단된 갑상선 기능저하증 소아를 영구적인 경우와 일과성인 경우로 구분하여 신생아 선별검사의 TSH치를 Wilcoxon rank sum test로 비교하였고, 혈청 TSH, T4, T3치와는 Spearman 상관계수에 의해 상관관계를 분석하였다.결 과 : 대상 환아 9,113명 중 신생아 선별검사의 TSH가 20μIU/mL 이상인 경우는 64명으로 0.7%의 양성률을 보였으며 이중 영구적인 선천성 갑상선 기능 저하증은 13명이었고, 일과성 질환인 경우는 43명이었으며 3명은 아직 분류가 안된 상태이며 5명은 소환에 불응하여 외래추적이 안 되었다. 영구적인 질환군에서 신생아 선별검사의 TSH치는 평균 55.7μIU/ mL였으며 일과성 질환군에서는 평균 28.6μIU/mL로서 P<0.01의 의미 있는 차이를 보였다. 또한 그 수치가 48μIU/mL 이상인 경우 심한 영구적 질환군일 가능성이 높다. Purpose : It is important to diagnose and treat newborn patients with congenital hypothyroidism as soon as possible because of neurodevelopmental outcome. If we can detect more severe forms of congenital hypothyroidism with neonatal screening test, the results of treatment will improve. Methods : Sixty-four term infants whose TSH levels in neonatal screening test had been higher than 20■IU were recalled. Their serum levels of T3, T4, TSH and thyroid scans were checked. They were divided into two groups according to the results, in which T group had transient thyroid disease and P group had permanent congenital hypothyroidism. The TSH levels in neonatal screening test between the two groups were compared and correlated with T3, T4 and TSH levels in their serum. Results : The number of patients of T and P groups were 43 and 13 respectively. The mean TSH level of both group in neonatal screening test was 28.6■IU/mL and 55.7■IU/mL respectively. The mean TSH level in neonatal screening test is significantly higher in P than T group(P<0.05). If we choose 48■IU/mL as a cutoff value, the sensitivity of detecting the P group is 77% and the specificity is 100%. The TSH levels in neonatal screening test had a positive correlation with the serum TSH levels and a negative correlation with the serum T4 levels(r=0.56 P<0.01, r=-0.53 P<0.01). Conclusion : If the TSH level in neonatal screening test is greater than 48uIU/mL, there is a greater possibility of the permanent and severe congenital hypothyroidism. So we should try to diagnose and treat them more quickly. Purpose : It is important to diagnose and treat newborn patients with congenital hypothyroidism as soon as possible because of neurodevelopmental outcome. If we can detect more severe forms of congenital hypothyroidism with neonatal screening test, the results of treatment will improve. Methods : Sixty-four term infants whose TSH levels in neonatal screening test had been higher than 20■IU were recalled. Their serum levels of T3, T4, TSH and thyroid scans were checked. They were divided into two groups according to the results, in which T group had transient thyroid disease and P group had permanent congenital hypothyroidism. The TSH levels in neonatal screening test between the two groups were compared and correlated with T3, T4 and TSH levels in their serum. Results : The number of patients of T and P groups were 43 and 13 respectively. The mean TSH level of both group in neonatal screening test was 28.6■IU/mL and 55.7■IU/mL respectively. The mean TSH level in neonatal screening test is significantly higher in P than T group(P<0.05). If we choose 48■IU/mL as a cutoff value, the sensitivity of detecting the P group is 77% and the specificity is 100%. The TSH levels in neonatal screening test had a positive correlation with the serum TSH levels and a negative correlation with the serum T4 levels(r=0.56 P<0.01, r=-0.53 P<0.01). Conclusion : If the TSH level in neonatal screening test is greater than 48uIU/mL, there is a greater possibility of the permanent and severe congenital hypothyroidism. So we should try to diagnose and treat them more quickly.
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