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SBS 그것이 알고 싶다가 연예인 연쇄자살사건 편에서 \”악마의 수면제\”로 묘사했던 졸피뎀. 하지만 이 졸피뎀 수면제는 ‘스틸녹스’라는 이름으로 현재에도 전세계에서 가장 많이 복용되고 있습니다. 가장 많이 쓰이는 수면제, 가장 안전한 수면제에 대한 의학적 사실을 말씀 드립니다. 카모마일 의원 전문의의 설명입니다.
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트리람정0.25밀리그램(트리아졸람) – 의약품안전나라
근긴장이상, 식욕부진, 피로, 진정, 언어장애, 황달, 가려움, 성욕변화, 월경불순, 요실금, 요저류. 알코올 또는 다른 약물과의 병용, 수면 부족, 비정상적인 발병 전 상태 …
Source: nedrug.mfds.go.kr
Date Published: 10/20/2021
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트리람정 – 환인제약
트리람정 0.125mg : – 유효성분 : 트리아졸람(USP) …… 0.125mg. – 첨가제(동물유래) : 유당수화물(소, 우유). – 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, …
Source: www.whanin.com
Date Published: 9/14/2022
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트리람 정 [0.25mg] | 약물정보 | 의료정보 – 서울아산병원
복용설명 ; 불면증의 단기 치료제 · 졸음, 어지러움, 피로, 혼돈, 기억력 저하, 경련, 통증, 우울, 시각이상, 두통, 건망증 등.
Source: www.amc.seoul.kr
Date Published: 12/8/2022
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트리람정0.25mg 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?
트리람정0.25mg은 담청색의 타원형 정제로 되어 있는 약품 입니다. 성분으로는 트리아졸람 0.25mg의 포함 되어 있습니다. 보관하실 때는 실온(1-30℃)에서 …
Source: slow-enjoy.tistory.com
Date Published: 9/14/2021
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할시온, 졸민정, 트리람정(=트리아졸람) 부작용과 금단현상 없이 …
할시온, 졸민정, 트리람정은 모두 벤조디아제핀계의 트리람정이라는 동일 성분으로 만들어진 약이라, 부작용이나 금단현상 또한 동일하다. 가장 흔한 …
Source: m.blog.naver.com
Date Published: 1/17/2021
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트리람정0.25mg 효과, 효능, 부작용 궁금하실텐데요?
트리람정0.25mg 효과, 효능, 부작용 다양한 의약품들의 효과, 효능, 부작용에 대해서 상세히 알려드릴려고 하는데요. 아무리 좋은 약이라고 하여도 …
Source: shccsh01.tistory.com
Date Published: 3/14/2022
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트리람정0.25mg 의약품 알고 쓰시나요? – 쓸잡소
이번 시간에는 트리람정0.25mg의약품에 대해서 알아 보겠습니다. 이 의약품은 중추신경을 둔화시켜 수면을 유도함으로써 불면증을 개선하는 약입니다.
Source: midkang.tistory.com
Date Published: 7/30/2021
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트리람정0.25mg 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요?
▤ 트리람정0.25mg 상세 정보. 식약처 분류 – 신경계감각기관용 의약품 > 중추신경계용약 > 최면진정제로 구분됩니다.
Source: dasomtip.tistory.com
Date Published: 10/8/2021
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트리람정0.25mg 효능, 효과, 투여방법, 부작용 완전 해부하기
안녕하세요, 15초건강상식입니다. 이번 시간에는 트리람정0.25mg 정보에 대해 알아보려고 합니다. 이 약 정보에 대해 궁금하셨던 분들은 지금 알려 …
Source: ydrich.tistory.com
Date Published: 10/13/2021
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트리람정0.25mg : KMLE 의학 검색 엔진 – 의학사전, 의학용어 …
“트리람정0.25mg”에 대한 검색 결과입니다. 검색 결과 보는 도중에 Tab 키를 누르시면 검색 창이 선택됩니다. KMLE 약품/의약품 맞춤 검색 결과 : 1 …
Source: www.kmle.co.kr
Date Published: 1/7/2021
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주제에 대한 기사 평가 트리 람정
- Author: 카모마일 클리닉
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- Date Published: 2019. 10. 31.
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식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보 상세보기(트리람정0.25밀리그램(트리아졸람))
1. 경고
1) 수면 운전 (즉, 수면진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 상태에서 운전하며 환자는 이를 기억하지 못함)과 같은 복합 행동이 보고되었다. 이러한 이상반응은 수면진정제를 처음 복용한 환자 뿐 아니라 복용을 한 경험이 있는 환자에서도 나타났다. 비록 치료 농도에서 이 약을 단독으로 투여하였을 때도 수면운전과 같은 행동이 나타날 수 있지만, 알코올이나 다른 중추신경 억제제와 함께 복용했을 때나 권장용량을 초과하여 복용하였을 때 이러한 행동이 나타날 위험이 증가한다. 환자와 환자 주변에 위험을 줄 수 있으므로 수면 운전이 보고된 환자에게서는 이 약의 투여를 중단할 것이 심각하게 고려되어야 한다. 수면 진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 환자의 다른 복합 행동 (음식준비, 음식먹기, 전화하기, 성관계)이 보고되었다. 수면 운전과 같이 환자들은 이러한 행동을 대체로 기억하지 못한다. 2) 중증의 아나필락시스 및 아나필락시스양반응(드물게 아나필락시스의 치명적 사례 포함) 수면 진정제를 처음 복용한 환자에서나 지속적으로 복용하는 환자에서 혀, 성대문, 후두의 혈관 부종(angioedema)이 드물게 보고되었다. 일부 환자에게서는 아나필락시스 반응을 암시하는 호흡곤란과 인후폐쇄(throat closing), 구역, 구토와 같은 증상이 보고되었다. 일부 환자는 응급 치료가 필요하였다. 혀, 성대문, 후두, 호흡기관 폐쇄를 포함한 혈관부종이 발생할 수 있으며 환자생명에 치명적일 수 있다. 이 약 복용 후 혈관부종이 발생한 환자에게 이 약을 재투여해서는 안된다. 3) 중추신경계 증상 (1) 이 약을 10일 정도 계속 투여한 후에 낮 동안의 불안 증가가 보고된 바 있으며 일부 환자의 경우 이는 투여간 복용중지로 인한 금단증상일 수 있다. 이 약으로 치료하는 동안 이러한 낮동안의 불안 증가가 관찰되면 투여를 중지하는 것이 바람직하다. (2) 이 약을 포함한 벤조디아제핀계 수면제의 사용과 관련하여 다양한 이상한 사고 및 행동의 변화가 나타났다고 보고된 바 있다. 이러한 변화 중 일부는 알코올이나 다른 중추신경계 억제제(예를 들어, 진정/수면제)에서 관찰되는 증상과 유사하게 과도한 공격성과 외향성을 나타내며 자제력이 감소하는 특징을 보인다. 그 밖에 다른 행동변화로는 이상한 행동, 초조, 환각, 이인증이 보고되었다. 벤조디아제핀계 약물의 사용과 관련하여 일차적으로 우울증 환자인 경우에는 자살생각을 수반하는 우울증의 악화가 보고되었다. (3) 위에서 언급된 특이한 이상반응이 이 약으로 인한 것인지, 환자 자발적인 것인지, 정신적 또는 신체적 기저질환에 의한 것인지 명확히 결정하기 어렵다. 그럼에도 불구하고, 새로운 행동적, 관념적 증상이 나타나는 경우에는 즉각적이고 주의 깊은 평가가 필요하다. (4) 이 약의 중추신경계 억제효과 때문에 이 약을 복용하는 환자들은 졸음 또는 어지러움이 없어질 때까지, 운전이나 기계 조작과 같이 완전한 정신적 민첩성을 요구하는 위험한 직업에 종사하지 않도록 주의해야 한다. 같은 이유로, 이 약을 복용하는 동안에는 알코올이나 다른 중추신경계 억제제를 병용하는 것에 대해 주의해야 한다. (5) 일부 다른 벤조디아제핀계 약물과 같이, 이 약을 치료용량으로 투여한 후 다양한 정도의 선행성 건망증과 역설적 반응이 보고되었다. 이 약을 투여한 경우 다른 벤조디아제핀계 약물보다 선행성 건망증이 더 높은 비율로 발생한다는 보고가 있다. 이 약은 진정(졸음, 어지러움, 운동실조, 및/또는 협동운동장애) 및 중추신경계 억제를 일으킬 수 있기 때문에 환자들, 특히 고령자에서 낙상의 위험이 더 높다. 4) 아편유사제(opioids)와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여 시 위험성 아편유사제와 이 약의 성분인 트리아졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 아편유사제와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 아편유사제의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단 기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적관찰 하도록 한다. 5) 오남용의 위험성 트리아졸람 및 다른 벤조디아제핀계 약물의 오남용 및 중독에 대한 위험이 알려져 있으므로, 트리아졸람을 투여 중인 환자를 적절히 모니터링 하여야 한다. 마약류, 기타 벤조디아제핀계 약물 및 알코올과 같은 중추신경계억제제와 함께 이 약이 오남용 되었을 때, 과량투여 관련 사망이 보고되었다. 트리아졸람을 처방 또는 조제 시 이러한 위험을 고려하여야 한다. 이러한 위험을 최소화하기 위해 적정 최저용량을 투여하며, 사용되지 않는 약물의 적절한 보관 및 폐기방법을 환자들에게 알려야 한다.(‘4. 이상반응’ 및 ‘6. 상호작용’항 참조)
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 구성성분 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자 2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 3) 급성 폐쇄각녹내장 환자 4) 이 약을 아졸계 항진균제(예, 케토코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸, 미코나졸), 강력한 CYP 3A 억제제(예, 네파조돈, HIV 프로테아제 저해제) 및 조사마이신과 병용투여 하는 것은 금기이다(6. 상호작용 항 참조). 5) 약물 또는 알코올 의존성 환자 6) 급성 호흡부전 환자 7) 수면무호흡증후군 환자 8) 소아 9) 중증의 근무력증 환자 10) 비대상성 호흡부전 환자 11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 다음 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 특별히 필요한 경우에는 신중히 투여한다: 폐성심, 폐기종, 기관지천식이나 뇌혈관장애의 급성기에 호흡기능이 저하된 경우(이산화탄소에 의한 혼수를 일으키기 쉽다). 2) 고령자 3) 쇠약환자 4) 뇌의 기질적 장애 환자 5) 심장애 환자 6) 간 신장애 환자 7) 만성 폐부전 환자 8) 척수성 또는 소뇌성 운동실조 환자 9) 알코올, 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울약, 리튬에 의한 급성 중독환자
4. 이상반응
1) 의존성 및 금단증상: 바르비탈계 약물 및 알코올과 유사한 금단증상(경련, 진전, 복부 및 근육경련, 구토, 발한, 불쾌감, 감각장애 및 불면증)이 이 약을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 급격한 중지 후에 나타났다. 더 심한 증상은 보통 고용량 및 장기간 사용과 연관되어 있지만, 치료용량에서 1~2주 정도 투여한 환자에게도 금단증상이 나타날 수 있으며, 어떤 경우에는 투여중간에 금단증상(낮 동안의 불안, 격앙)이 나타날 수 있다. 그러므로 갑작스런 투여중지를 피해야 하며, 수주 이상 동안 최소용량 이상으로 투여한 경우 점진적인 용량 감소가 필수적이다. 2) 약물 중독 및 알코올 중독 등의 병력이 있는 환자는 습관성 및 의존성 경향이 증가될 수 있으므로 주의한다. 3) 비교적 다루기 힘들고 흔한 이상반응으로 졸음, 어지러움이 나타날 수 있다(1%이상) 4) 다음과 같은 이상반응이 자주 보고된 바 있다(0.9%~0.5%): 다행증, 빈맥, 피로, 혼돈/기억상실, 경련/통증, 우울증, 시각이상(무시, 동공확대, 안정피로, 눈부심) 두통, 두중, 일과성 건망(중도 각성시 주변일을 잊어버림) 5) 다음과 같은 이상반응이 드물게 나타났다(0.5%미만): 변비, 미각이상, 설사, 구갈, 피부염/알레르기, 꿈/악몽, 불면증, 이명, 감각이상, 허약, 울혈, 이뇨제를 투여받은 환자중 간부전으로 인한 사망, 몽롱상태, 불안, 초조감, 협조운동실조, 불쾌감, 심흉부불쾌감, 피하출혈, 심계항진, 흉부압박감, 혈압상승, 혈압강하, 권태감, 혀의꼬임, ALT, AST, γ-GTP, ALP상승 6) 발생빈도의 평가가 어려운 이상반응 이외에 이약 및 다른 벤조디아제핀계 약물사용과 관련하여 다음과 같은 이상반응이 보고된 바 있다: 건망증 증상(적당 또는 부적당한 행동을 수반하는 선행성 건망증), 혼돈상태(방향감각장애, 현실격리증, 이인증 및/또는 의식의 혼탁), 및 초조 상태(안절부절, 자극과민성 및 흥분). 근긴장이상, 식욕부진, 피로, 진정, 언어장애, 황달, 가려움, 성욕변화, 월경불순, 요실금, 요저류. 알코올 또는 다른 약물과의 병용, 수면 부족, 비정상적인 발병 전 상태와 같은 다른 요인이 이러한 반응에 원인이 될 수 있다. 또한 호흡기능이 고도로 저하된 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 탄산가스에 의한 혼수를 일으킬 수 있으므로 이러한 경우에는 기도를 확보하고 환기하는 등 적절한 처치를 한다. 7) 다음과 같은 역효과가 보고된 바 있다: 자극, 격앙상태(불안, 자극과민, 흥분), 근육경련의 증가, 수면장애, 환각, 공격성, 낙상, 실신, 몽유, 망상, 이상한 행동 및 기타 역행위 8) 또한 다음과 같은 증상이 보고되었다: 가슴쓰림, 설열감, 위염 9) 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2015년6월)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. ⦁ 정신계 : 섬망, 혼미 ⦁ 전신 및 투여 부위 이상 : 무력증
5. 일반적주의
1) 수면장애는 신체적 또는 정신적 장애로 나타나는 증상일 수 있다. 그러므로 불면의 증상치료를 개시하기 위한 결정은 환자를 주의깊게 관찰한 후에 결정해야 한다. 2) 치료개시 7~10일 이후에도 불면증이 계속되면 일차적으로 정신병이나 다른 질병이 있는 것으로 볼 수 있다. 3) 불면증의 악화 또는 사고나 행동의 새로운 이상조짐은 인식되지 않은 신체적 또는 정신적 장애의 결과일 수 있다. 이 약을 포함하여 벤조디아제핀계 수면제의 사용과 관련하여 이러한 이상반응이 나타날 수 있다고 보고된 바 있다. 4) 이 약의 이상반응 중 일부는 투여량과 관련이 있는 것으로 보이므로 가능한 최소유효량을 사용하는 것이 중요하며, 고령자인 경우에는 특히 투여량과 관련된 이상반응이 나타나기 쉽다. 5) 수면운전과 기타 복합 행동 수면진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 채로 침대에서 일어나 운전을 하는 사례가 보고되었으며, 그러한 행동에 대해서는 주로 기억을 하지 못했다. 수면운전은 위험할 수 있으므로 발생 즉시 의사에게 알려야한다. 이러한 행동은 알코올이나 다른 중추신경억제제와 병용 시 발생할 가능성이 증가될 수 있다.(경고항 참조) 수면 진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 환자에서의 음식준비나 먹기, 전화하기, 성관계와 같은 다른 복합 행동이 보고 되었다. 수면 운전과 같이 환자들은 이러한 행동을 대체로 기억하지 못한다. 6) 음주여부와 현재 투여중인 약물(매약 포함)에 관하여 의사에게 알려주어야 하며, 수면제를 투여중에는 가급적 음주를 피해야 한다. 7) 임신할 예정인지, 임신중인지 또는 이 약 투여중에 임신하게 되는지 여부를 의사에게 알려야한다. 8) 수유중인지의 여부를 의사에게 알려야 한다. 9) 환자는 투여중지후 하루, 이틀만에 수면의 불편(불면증 재발)이 증가할 수 있음을 알려주어야 한다. 10) 투여후에 몽롱한 상태가 나타날 수 있다. 또한 수면전 또는 도중 각성시에 일어난 일을 기억하지 못할 수 있으므로 주의한다. 11) 불면증에 투여하는 경우에는 장기간 투여를 피하고, 단기가 동안만 투여한다. 부득이하게 계속 투여하는 경우에는 정기적으로 환자의 상태, 증상 등의 이상유무를 충분히 확인한 후 신중히 투여해야 한다. 12) 비행기 여행과 같은 여행 중 수면을 유도하기 위해 이 약을 투여한 환자에서 ‘여행자 건망증’이 보고되었다. 이들 중 일부는 업무 시작 전 기상 시까지 충분한 수면시간이 허용되지 않았으며 일부는 알코올을 병용 사용한 것이 한 요인일 수 있었다. 13) 이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.
6. 상호작용
1) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의해 이 약의 작용이 증가할 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 신중히 투여한다: 다른 향정신성 의약품, 진경제, 항히스타민제 등의 중추신경억제제 2) 이 약을 포함한 벤조디아제핀계 약물과 아편유사제의 병용투여는, 상가적인 중추신경계 억제 효과로 인해 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망의 위험성을 증가 시킨다. 벤조디아제핀계 약물과 아편유사제의 병용투여 시 투여용량 및 투여기간을 제한하도록 한다. 3) 간대사 효소(특히 사이토크롬 P450 3A4)를 저해하는 약물은 이 약의 농도와 효과를 증가시킬 수 있다. CYP 3A4를 유도하는 약물은 이 약의 농도와 효과를 감소시킬 수 있다. 이 약에 대한 시험관내 시험과 임상시험 및 이 약과 유사하게 대사되는 약물과의 임상시험에 의하면, 다양한 상호작용 및 많은 약물들과의 상호작용 가능성이 다음과 같다. (1) 다음 약물과 병용시 이 약의 대사가 억제되어 반감기 및 혈중 농도가 증가될 수 있으므로 이 약의 농도를 줄이는 등 신중히 투여해야 한다: 시메티딘, 클라리트로마이신, 트리아세틸올레안도마이신, 인산올레안도 마이신, 딜티아젬, 에리트로마이신과 같은 마크로라이드계 항생제 (2) 이 약을 네파조돈과 같은 강력한 CYP 3A 억제제와 병용투여 하는 것은 금기이다. (3) 이 약은 CYP3A 효소에 의해 대사되며, 동일경로로 대사되는 아졸계 항진균제(케토코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸, 미코나졸)와 병용시 이 약의 대사가 저해되고 대사지연에 의한 혈중 농도의 상승, 작용의 증강 및 작용시간의 연장이 보고되었으므로 병용 투여해서는 안 된다. 또한 동일경로로 대사되는 음식물과도 상호작용을 나타내므로 주의해야 한다. (4) HIV 프로테아제 저해제(예, 리토나비르)와 트리아졸람과의 상호작용은 복잡하고 시간의존적이다. 단기간 저용량의 리토나비르와의 병용투여도 트리아졸람의 청소율을 크게 낮추며 (트리아졸람 단독투여 대비 4% 미만), 소실 반감기를 연장시키고 임상효과를 증가시킨다. 따라서, 이 약과 HIV 프로테아제 저해제는 병용투여해서는 안 된다. (5) 이소니아지드, 플루복사민, 세트랄린, 파록세틴, 딜티아젬과 베라파밀과의 투여시는 주의하여야하고, 경구피임제와 병용시 임상적 유의성이 있을 수 있다. (6) 이 약을 자몽쥬스와 함께 투여시 트리아졸람의 생체이용률이 증가하는 것으로 나타났다. (7) 리팜피신 또는 카르바마제핀과 같은 CYP 3A 유도제와 병용투여 할 경우 트리아졸람의 대사가 촉진되어 혈중 농도와 효과가 감소하는 사례가 있으므로 주의하여야 한다.
7. 임부, 수유부에 대한 투여
1) 벤조디아제핀계 약물 투여시 기형발생과, 출생 후 발달 및 행동에 대한 영향의 연구 자료는 일치하지 않는다. 임신중에 다른 벤조디아제핀계 약물을 투여한 환자에서 기형아 등의 장애아를 출산한 예가 대조군에 비해 유의성있게 높다는 역학조사보고가 있으므로 임부에게 투여해서는 안된다. 2) 임신 후기에 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜, 니트라제팜)을 연용한 환자에서 신생아에게 포유곤란, 근긴장저하, 졸음, 황달 증가 등의 증상이 발현되었다는 보고가 있다. 3) 분만전에 연용한 경우에 출산 후 신생아에게 금단증상(신경과민, 진전, 과다긴장 등)이 나타난 것이 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에서 보고되었다. 4) 모유중으로 이행되어 신생아에게 졸음, 체중감소 등을 일으킴이 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에서 보고되었으므로 수유부에는 투여를 피하는 것이 바람직하며 부득이한 경우에는 수유를 중단한다. 5) 환자가 이 약을 투여하는 중 임신 가능성이 있다면 태아에 대한 위험성을 알려주어야 하며 임신전에 투약을 중단하도록 알려주어야 한다. 가임 여성이 치료를 시작할 때에는 임신 가능성을 고려해야 한다.
8. 소아에 대한 투여
18세 이하의 소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.
9. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에서는 과다진정, 어지러움, 운동실조 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 가능하면 저용량에서부터 투여하는 등 신중히 투여해야 한다.
10. 과량투여시의 처치
1) 이 약의 효과 때문에 과량 투여량은 2 mg으로 나타났다. 2) 이 약의 과량투여시 증상은 약리 작용의 연장선에 있으며 경련, 혼돈, 조화불능, 졸음, 말더듬증 및 혼수상태를 포함한다. 호흡억제 및 무호흡이 이 약의 과량투여에서 보고된 바 있으며, 때때로 발작이 과량투여 후에 보고된 바 있다. 다른 벤조디아제핀계 약물에서와 마찬가지로, 스스로 이 약을 과량투여하여 사망한 예가 보고되어 있다. 또한 이 약 또는 다른 벤조디아제핀계 약물을 알코올과 병용하여 과량투여한 환자에서도 사망한 예가 보고된 바 있다. 이 경우에 가끔 볼 수 있는 알코올 및 벤조디아제핀계 약물의 농도는 단독투여시 사망하였을 때의 농도보다 낮다고 보고되었다. 3) 모든 약물의 과량투여시와 마찬가지로 호흡, 맥박 및 혈압을 관찰하고, 필요시 통상적인 처치방법을 취해야 한다. 즉각적인 위세척과 아울러 정맥내 체액을 투여해야 하며 적절한 기도를 유지해 주어야 한다. 4) 동물실험에서 이 약을 정맥내 대량투여 (체중 kg당 100 mg 이상, 사람의 1일 최대용량 1000배이상)후 심폐허탈이 나타났다. 이 증상은 인공양압호흡과 레바르테레놀 또는 메타라미놀의 정맥내 주입으로 회복될 수 있었다. 혈액투석 및 인위적인 이뇨는 과량투여시 거의 효과가 없는 것으로 나타났다. 5) 고의적인 과량투여의 경우 의사는 환자가 여러 약물과 함께 투여했을지도 모른다는 것을 염두에 두어야 한다. 6) 마우스에 대한 경구용 LD50은 체중 kg당 1000 mg이상이며, 랫트는 체중 kg당 5000 mg이상이다. 랫드 또는 마우스를 이용한 발암성 시험에서 사람의 1일 최대용량인 0.25mg의 1600배에 해당하는 용량을 24개월간 투여하였을 때 발암성은 관찰되지 않았다. 7) 이 약을 과량투여한 경우, 또는 과량투여가 의심되는 경우 플루마제닐 (벤조디아제핀 수용체 길항제)로 처치할 때는 사용전에 반드시 플루마제닐의 사용상의 주의사항(다음 환자에는 투여하지 말 것. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 상호작용 항 참조) 을 읽어야 한다.
11. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
12. 기타
1정 중
•트리람정 0.125mg :
– 유효성분 : 트리아졸람(USP) …… 0.125mg
– 첨가제(동물유래) : 유당수화물(소, 우유)
– 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 히프로멜로오스프탈레이트
•트리람정 0.25mg :
– 유효성분 : 트리아졸람(USP) …… 0.25mg
– 첨가제(타르색소) : 청색 2호(인디고카르민) 알루미늄레이크
– 첨가제(동물유래) : 유당수화물(소, 우유)
– 기타 첨가제 : 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 히프로멜로오스프탈레이트
이 약은 단기간(보통 7~10일) 투여되어야 하며, 치료기간은 최대 2~3주를 초과하지 않습니다.
최대의 효과를 얻고 중증의 부작용을 피하기 위해서는 용량을 개인별로 정하는 것이 바람직하며, 최소유효용량이 투여되어야 합니다. 처방용량을 증가시키지 않도록 주의하여야 하며, 저용량에서 반응하지 않아 부득이하게 용량을 증량하는 경우 이상반응이 용량의존적으로 나타나므로 환자를 충분히 관찰하면서 신중히 투여해야 합니다.
1. 성인 :
환자에 따라 트리아졸람으로서 0.125~ 0.25mg을 취침 전에 경구투여합니다. 이상반응이 용량의존적으로 증가하므로 0.25mg을 초과하는 용량은 투여가 권장되지 않습니다. 2. 고령자 및 쇠약 환자 :
초회량으로 트리아졸람으로서 0.125mg을 투여합니다. 저용량에서 반응하지 않을 경우 0.25mg을 투여할 수 있으나 0.25mg을 초과하지 않습니다.
트리람정0.25mg 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?
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트리람정0.25mg 효능 효과, 부작용 알고 사용하시나요?
안녕하세요.
이번 시간에는 트리람정0.25mg 의약품의
효능 효과, 사용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려 드리겠습니다.
전문 의약품으로 병원에서 처방 및 약국에서 구입 약을 받으셨을 겁니다.
전문의 처방이 있어야 되는 약으로
제 포스팅을 보시고 트리람정0.25mg 의약품의 궁금증을 해결 하시기 바랍니다.
트리람정0.25mg은 환인제약에서 제조/수입사 입니다.
식약처에서는 최면진정제로 분류하고 있습니다.
보험코드는 657200830 입니다.
전문 의약품으로써 전문 의사의 처방전이 필요 합니다.
전문의와 상담 후에 사용하시기 바랍니다.
트리람정0.25mg에 대해서 자세히 알아 보겠습니다.
트리람정0.25mg 효능 효과
트리람정0.25mg은 담청색의 타원형 정제로 되어 있는 약품 입니다.
성분으로는 트리아졸람 0.25mg의 포함 되어 있습니다.
보관하실 때는 실온(1-30℃)에서 차광 기밀용기에 보관하시면 됩니다.
트리람정0.25mg는 아래 질환에 효능 효과가 있습니다.
불면증의 단기간 치료
트리람정0.25mg 용법용량
트리람정0.25mg 복약 정보
1. 이약은 무슨 약입니까?
중추신경을 둔화시켜 수면을 유도함으로써 불면증을 개선하는 약입니다.
2. 이약은 어떻게 투여합니까?
– 습관적으로 사용하지 마시고, 반드시 필요한 경우에만 투여하세요.
– 전문가와 상의없이 다른 수면제, 진정제를 임의로 복용하지 마세요.
– 임산부, 수유부는 투여 전 반드시 전문가와 상의하세요.
– 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요.
– 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주하세요.
트리람정0.25mg 주의사항
★ 아래 해당되시는 분들은 이 약을 투여 하시면 안됩니다.
★ 첨부한 사진에 해당 되시는 분들은 신중하게 약을 투여 하셔야 됩니다.
주의 사항을 잘 읽어 보세요.
트리람정0.25mg 이상반응 부작용
이 약을 투여하는 동안 아래와 같은 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상담하시기 바랍니다.
이상으로 트리람정0.25mg 약품의
효능 효과, 주의사항, 용법용량, 부작용 등에 대해서 알아 봤습니다.
약은 항상 어린 자녀분들의 손이 닿지 않는 곳에 보관하셔야 됩니다.
약품을 원래 있던 제품 용기가 아닌
다른 약들과 같이 보관하시면 오남용의 사고가 발생할 수도 있습니다.
원래의 용기에 보관하시는게 좋습니다.
약품 설명서 꼼꼼히 챙겨보시고 용법용량 지켜서 사용하시기 바랍니다.
감사합니다.
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할시온, 졸민정, 트리람정(=트리아졸람) 부작용과 금단현상 없이 끊기
이 약을 먹으면 전보다 잠을 수월하게 잘 수는 있지만, 맑은 정신으로 깨어있어야 할 낮동안에도 무기력하고 졸린 증상이 쉽게 나타날 수 있다. 그리고 신경계를 직접 억제하는 방식이다보니 신경계 부작용들이 흔하게 나타난다.
두통이나 어지럼증, 머리가 맑지 않고 무거운 느낌, 건망증, 빈맥이나 만성피로감, 눈부심이나 눈피로감 같은 시각 불편감도 흔하게 동반된다. 드물게는 심장과 간에도 영향을 주므로, 심장 및 간, 신장 질환자, 폐부전 환자등은 먹지 않는 것이 좋다.
이 약들은 1-2주만 복용해도 금단현상이 생기는 것으로 보고되고 있다. 즉, 약을 먹다가 조금 괜찮다 싶어서 약을 끊게 되면 약물절벽 현상이 발생해 심한 불안 초조감과 전보다 더 심한 불면, 경련, 구토 등 전신적 불쾌감이 갑자기 나타나게 된다.
그래서 환자들 중에는 처음에는 쉽게 생각하고 이런 약들을 먹기 시작했다가, 막상 중간에 끊을려고 혼자 시도했다가 큰 낭패를 보고 놀라는 경우들이 많다.
오히려 처음보다 더 잠을 못자기도 하고, 심장두근거림이나 호흡곤란, 가슴답답, 어지럼증, 두통 등이 갑자기 나타나면서 불안 초조해지는 금단현상을 경험하고 나면, 이 약을 끊기가 매우 두려워진다.
그렇다고, 이 약을 계속해서 먹기도 힘든 진퇴양난에 빠지게 되는 경우가 많다. 이럴 때는 복용용량과 그동안의 복용기간, 타 신경안정제와의 병행 유무 등을 종합적으로 판단하여 차분히 단계별로 줄여나가서 끊게 되는 탈감작 방식이 필요하다.
한꺼번에 끊는 것은 마치 절벽에서 갑자기 뛰어 내리는 격이 된다. 특히나 다른 양약들에 비해서 뇌에 직접 작용하는 약들은 더더욱 금단이 심한 편이다. 그래서 갑자기 끊는 것이 아니라, 2가지 보상책을 주면서 단계별로 줄여나가게 된다.
트리람정0.25mg 효과, 효능, 부작용 궁금하실텐데요?
트리람정0.25mg 효과, 효능, 부작용
다양한 의약품들의 효과, 효능, 부작용에 대해서 상세히 알려드릴려고 하는데요.
아무리 좋은 약이라고 하여도 어디에 좋은지 알고 쓰지 않으면 말짱 도루묵이겠죠?
본 포스팅에서는 트리람정0.25mg이라는 의약품의 정보에 대해 낱낱히 살펴보려고 하는데요.
평소 트리람정0.25mg 정보가 궁금하셨거나 현재 사용하고 계시다면 꼭 포스팅 정독해주시기 바랍니다.
트리람정0.25mg은 우선 식약처 분류로 나눌 수 있는 의약품 인데요.
어떻게 분류하는지에 따라 전문 의약품인지, 일반 의약품인지로 분류된다고 합니다.
본 약은 식약처에서 전문 의약품으로 분류가 되는 의약품들 중 하나입니다.
식약처 분류 기준은 신경계감각기관용 의약품 > 중추신경계용약 > 최면진정제로 분류가 된다고 합니다.
또한, 제조(수입)업체는 환인제약 이라고 하네요.
보험코드는 657200830 이라고 하니 필요하신 분들은 꼭 기입해두시기 바랍니다.
트리람정0.25mg 효능, 성분, 용법용량 및 복약지도
트리람정0.25mg은 외형적으로 담청색의 타원형 정제로 성상되어 있는 의약품이라고 하네요.
식별표기를 하는 방법은 T, W 분할선 I로 한다고 합니다.
또한, 약 성분에 대해 궁금하신 분들 많으실텐데요.
약 성분에 대한 정보는 이미지로 첨부하여 드리도록 할게요.
가장 중요한 효능은 불면증의 단기간 치료에 효과와 효능이 있다고 합니다.
트리람정0.25mg 복약 하는 방법 역시 매우 중요하겠죠?!
복약하는 방법 역시 이미지로 첨부하여 드릴테니 꼭 알려드린 대로 복약해주세요.
트리람정0.25mg 부작용 및 사용상 주의점
위에서는 트리람정0.25mg 효능, 효과, 성분, 용법용량, 복약지도, 저장법에 대해 알아보았는데요.
지금부터는 가장 중요한 트리람정0.25mg 부작용에 대한 정보를 알려드리도록 하겠습니다.
그 전에 복용을 금지해야 하는 분들이나 신중히 투여하는 환자들은 아래 내용 확인해주세요.
1) 이 약의 구성성분 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 급성 폐쇄각녹내장 환자
4) 이 약을 케토코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸, 미코나졸, 토루코나졸, 에리트로마이신, 조사마이신, 네파조돈 및 HIV 프로테아제 저해제와 병용투여 하는 것은 금기이다.
5) 약물 또는 알코올 의존성 환자
6) 급성 호흡부전 환자
7) 수면무호흡증후군 환자
8) 소아
9) 중증의 근무력증 환자
10) 비대상성 호흡부전 환자
11) 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
이 정보도 중요하니 꼭 확인해주시기 바라며, 부작용에 대한 정보 알려드리겠습니다.
또한, 부작용이 없다면 사용상 주의해야 할 점으로 대체할 테니 꼭 확인해주시기 바래요.
이 약은 위에서 말씀드린것과 같은 증상이 있다면 주의를 해주셔야 합니다.
부작용과, 이상반응, 일반적 주의를 해야 할 점에 대해서는 이미지로 첨부해드리겠습니다.
첨부된 이미지를 반드시 확인하셔서 어떠한 부작용, 이상반응이 발생할 수 있는지 확인해주세요.
이번 포스팅에서는 트리람정0.25mg 효능, 효과, 성분, 용법용량, 복약지도, 부작용에 대해 알아보았습니다.
상세한 정보를 알려드리려고 하다 보니 내용이 좀 길어진면이 없지 않아있었네요.
하지만 약을 잘못 먹을 경우 심각한 부작용이 올 수 있기 때문에 반드시 정독을 해주셔야 합니다.
또한, 투여하면서 말씀드린 증상이 아니라고 하여도 조금이라도 이상한 반응이 나타난다면
복용을 즉시 중단하시고 의사나 약사와 상담을 해서 질병을 치료하시기 바랍니다.
긴 포스팅 읽어주셔서 감사하며, 더욱 좋은 정보로 찾아뵙겠습니다.
트리람정0.25mg 의약품 알고 쓰시나요?
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트리람정0.25mg 의약품 알고 쓰시나요?
안녕하세요.
이번 시간에는 트리람정0.25mg의약품에 대해서 알아 보겠습니다.
이 의약품은 중추신경을 둔화시켜 수면을 유도함으로써 불면증을 개선하는 약입니다.
트리람정0.25mg의약품의 효능, 주의사항, 부작용 등에 대해서 자세히 알려 드리겠습니다.
트리람정0.25mg은 보관 하실때 차광기밀용기에 실온(1~30℃)에서 보관하시면 됩니다.
전문 의약품으로써 단일 성분으로 되어 있습니다.
제조 및 수입사로는 환인제약입니다.
급여정보는 보험코드 657200830_133원/1정, 급여(2018-02-01)로 되어 있습니다.
투여 경로는 경구(내용고형) 입니다.
식약처에서는 최면진정제 (112)로 분류를 하고 있습니다.
트리람정0.25mg 성분 정보
담청색의 타원형 정제 의 형태로 되어 있는 약품 입니다.
※ 성분으로는
Triazolam 트리아졸람 0.25mg 으로 되어 있습니다.
※ 성분별 약효로는
riazolam : 정신/행동장애 > 최면진정제 (수면제) > Benzodiazepine계 > 단시간형 입니다.
※ 임신 중 약물투여지침 – 미국 FDA 분류 상세 내용 입니다.
태아에 대한 위험성을 완전히 배제할 수 없음.
1) 사람과 동물 모두에서 적절하고 잘 통제된 연구 자료가 없는 경우. 또는,
2) 사람에 대해 적절하고 잘 통제된 연구 자료는 없으나, 동물에 대한 연구 결과 태자에 대한 위험성이 나타난 경우. 해당 약물이 임부에게 투여될 경우 태아에게 위험할 가능성도 있으나, 약물투여로 인한 치료적 이득이 위험을 상회할 가능성이 있다.
※ 임산부는
triazolam : 1 등급 , 원칙적 사용금기
전문의와 상담하시기 바랍니다.
트리람정0.25mg 효능
불면증의 단기간 치료
트리람정0.25mg 용법
트리람정0.25mg 주의사항
☞ 다음 환자에게는 이 약을 투여 하시면 안됩니다.
☞ 아래 설명된 주의사항을 잘 읽어 보시고 약을 투여 하시기 바랍니다.
트리람정0.25mg 이상반응, 부작용
트리람정0.25mg 복약안내
이 약품을 투여하시면서 궁금하셨던 것들이 해결 되셨으면 좋겠습니다.
사용하시면서 약품 설명서를 꼼꼼히 읽어 보시고 주의사항을 숙지하신 다음에 사용 하시길 바랍니다.
이상반응이나 특이사항이 발생하면 투여를 중지하시고 전문가와 상담 하시기 바랍니다.
감사합니다.
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트리람정0.25mg 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요?
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트리람정0.25mg 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요?
안녕하세요.
오늘은 트리람정0.25mg의 효능, 효과, 투약법 및 주의사항에 대해서 몇가지 포스팅할려고 합니다.
자신이 먹고 있거나 먹게될 약이 어떤 효능이 있고 주의해야할 부작용은 무엇이 있는지 알아야겠지요?
트리람정0.25mg은 전문 의약품으로 처방전이 있어야 하고 약국에서 구입이 가능한 의약품입니다.
▤ 트리람정0.25mg 상세 정보
식약처 분류 – 신경계감각기관용 의약품 > 중추신경계용약 > 최면진정제로 구분됩니다.
제조 – 환인제약에서 제조해서 판매하고 있습니다.
보관방법은 차광기밀용기, 실온(1∼30℃)보관하시면 됩니다.
보험코드는 657200830 입니다. 참고하세요..
▨ 트리람정0.25mg 효능과 투약법
트리람정0.25mg의 형태는 담청색의 타원형 정제로 되어 있으며, 트리아졸람 0.25mg의 성분으로 구성되어 있습니다.
효능 – 다음 질환의 치료제로 쓰는 약입니다.
불면증의 단기간 치료
투약법 – 용법, 용량은 아래를 참고하세요..
▧ 트리람정0.25mg 복약 정보
▧ 트리람정0.25mg 사용상 주의사항
– 아래와 같은 사람은 투약을 하지 않는 것이 좋다고 하니 반드시 지켜주세요.
– 다음 환자에는 신중히 투약해주세요..
– 트리람정0.25mg 사용상 주의사항은 아래를 참고하세요..
▧ 트리람정0.25mg 기타 주의사항(이상반응)
트리람정0.25mg의 투약시 기타 주의할 사항(이상반응)은 아래의 이미지를 참고해주세요..
트리람정0.25mg의 투약 후 이상반응(부작용) 발생시 즉시 투약을 중단하고 의사나 약사와 상의하세요..
지금까지 트리람정0.25mg 효능과 투약법 및 주의사항에 대해서 알아보았습니다.
히포크라테스는 이런 말을 했다고 합니다.
‘음식으로 못 고치는 병은 약으로도 못 고친다.’
건강할때 자기 관리를 잘하셔서 가능하면 약에 의존하는 일이 없었으면 합니다.
약은 보조제로 여기시고 오늘하루도 건강하게 지내시기 바랍니다.
감사합니다.
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트리람정0.25mg 효능, 효과, 투여방법, 부작용 완전 해부하기
안녕하세요, 15초건강상식입니다.
이번 시간에는 트리람정0.25mg 정보에 대해 알아보려고 합니다.
이 약 정보에 대해 궁금하셨던 분들은 지금 알려드리는 트리람정0.25mg 정보 꼭 확인해보세요.
약 정보에 대해 잘 알고 계셔야 효과를 보실 수 있고 부작용을 예방할 수 있습니다.
그럼 지금부터 트리람정0.25mg 정보 확인하셔서 의약품에 대한 궁금증 해소해보시기 바랄게요.
트리람정0.25mg 식약처 분류 및 상세정보
약을 분류할 때 식약처에서는 일반, 전문 의약품으로 분류합니다.
이 약의 정확한 식약처 분류 기준은 전문 의약품으로 분류된다고 하네요.
또한, 제조사는 환인제약 이라는 제약회사로 약을 제조(수입)하여 유통을 하고 있습니다.
보험코드는 657200830 이며, 필요하신 분들을 위해서 보험코드 넣어드렸습니다.
그럼 이제부터는 본격적으로 트리람정0.25mg 정보들에 대해 상세히 알아볼게요.
트리람정0.25mg 효능, 효과, 투여방법(복용법)
트리람정0.25mg은 외형적으로 담청색의 타원형 정제로 되어있는 의약품입니다.
약의 성분은 트리아졸람 0.25mg 포함되어 있다고 하니 참고하세요.
저장을 하실 땐 올바르게 저장을 해야 약의 제대로된 효능을 볼 수 있는데요.
보관 방법은 아래와 같으니 참고하세요.
트리람정0.25mg 효능은 불면증의 단기간 치료에 효능 및 효과가 있다고 합니다.
해당 부분은 반드시 꼼꼼하게 읽어주시기 바랍니다.
약을 투여하는 방법은 첨부된 이미지를 참고해주시기 바래요.
트리람정0.25mg 부작용, 이상반응, 주의사항
지금까지 위에서 트리람정0.25mg 효능, 효과, 투여방법(복용법)에 대해 상세히 알아보았는데요.
이제부터는 트리람정0.25mg 부작용, 이상반응, 주의사항에 대해 알아보도록 하겠습니다.
이 약은 아래와 같은 증상이 있는 분들이나 환자들에게는 투여를 금한다고 하네요.
1) 이 약의 구성성분 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 급성 폐쇄각녹내장 환자
4) 이 약을 케토코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸, 미코나졸, 토루코나졸, 에리트로마이신, 조사마이신, 네파조돈 및 HIV 프로테아제 저해제와 병용투여 하는 것은 금기이다.
5) 약물 또는 알코올 의존성 환자
6) 급성 호흡부전 환자
7) 수면무호흡증후군 환자
8) 소아
9) 중증의 근무력증 환자
10) 비대상성 호흡부전 환자
11) 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
위와 같은 증상이 있는 분들이나 문제가 될 여지가 있는 분들은 투여를 금지해주시기 바랍니다.
그리고 일반적인 주의 사항들에 대해 알려드리겠습니다.
첨부해 드린 이미지 확인하셔서 신중한 투여 하시기 바래요.
약의 이상반응, 부작용은 아래와 같습니다.
반드시 이상반응과 부작용은 체크해야 합니다.
꼼꼼하게 읽어보시고 몸에 문제가 생기지 않도록 주의하시기 바랍니다.
지금까지 트리람정0.25mg 효능, 효과, 투여방법(복용법), 부작용, 이상반응, 주의사항에 대해 알아보았습니다.
약은 올바르게 보관하고, 안전하게 복용해야 문제가 발생하지 않습니다.
건강한 나의 몸을 위해 안전한 투여하시기 바랍니다.
그럼 이상 포스팅을 마치겠습니다.
감사합니다.
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